Які мої шанси захворіти на анкілозуючий спондиліт?

Чи рідкісний анкілозуючий спондиліт?

Статистика залежить від джерела щодо того, наскільки поширений АС у Сполучених Штатах. А 2021 дослідження виявили, що лікарі діагностували АС у 3,60 осіб на 10 000 у базі даних Medicare у 2014 році та 1,42 людини на 10 000 у базі даних IBM MarketScan у тому ж році. Обидві цифри свідчать про збільшення показників діагностики порівняно з 2006 роком.

А 2016 дослідження виявили, що 1,07 людини на 1000 (10,7 на 10 000) у системі Kaiser Permanente Northern California мали діагноз АС. Це дослідження вивчило записи Kaiser з 1996 по 2009 рік.

У дослідженні 2021 року зазначено, що база даних Kaiser може показувати вищі показники діагностики, оскільки ті, хто входить до мережі Kaiser, можуть мати кращий доступ до ревматологічної допомоги, ніж ті, хто входить до системи Medicare. Таким чином, люди з цієї групи, можливо, мали більше шансів отримати діагноз.

Хто найбільше піддається ризику АС?

Люди будь-якої статі та етнічної приналежності хворіють на АС. Захворювання в три рази частіше зустрічається у людей, яким при народженні присвоєно чоловіче походження, ніж у людей, яким присвоєно жіноче походження. Але Американський коледж ревматології зазначає, що жінки можуть бути недодіагностовані.

AS також три рази частіше зустрічається у білих людей у ​​США, ніж у темношкірих.

Близько 90% білих людей з АС мають алель HLA-B27, специфічний ген. Але людина може мати HLA-B27 і не розвинути АС.

Хоча менш поширений серед темношкірих людей, a 2017 дослідження виявили, що у темношкірих людей АС може бути важче, ніж у білих або латиноамериканців. Вони також мали меншу ймовірність нести алель HLA-B27. Автори дослідження заявили, що вони не можуть сказати, чи були причини різниці в тяжкості генетичними чи соціально-економічними.

Які мої шанси успадкувати АС?

Незважаючи на те, що АС має генетичний компонент, фактори навколишнього середовища також важливі. Таким чином, навіть якщо у вас є близький родич із захворюванням, у вас може не розвинутися АС.

Лише близько 50% пар однояйцевих близнюків з ідентичним генетичним матеріалом мають АС.

Тим не менш, у вас може бути більша ймовірність розвитку АС, якщо у вас є родич першого ступеня з АС, який також має алель HLA-B27. Невелике дослідження 2016 року виявило 33% таких родичів відповідали критеріям спондилоартриту, групи станів, яка включає АС.

Інші джерела стверджують, що АС зустрічається в 10-20 разів частіше у родичів першого ступеня людей з АС, ніж у тих, чиї близькі родичі не мають АС.

Чи можна заразитися АС у будь-якому віці?

АС може розвинутися в будь-якому віці, але симптоми зазвичай з’являються раніше віку 45. Найчастіше ознаки АС проявляються у віці від 20 до 40 років.

АС може почати впливати на людей навіть у ранньому віці, наприклад у підлітковому чи ранньому дорослому віці.

Інші подібні стани більш чи менш поширені, ніж АС?

Спондилоартрит включає кілька станів, окрім АС.

За даними Товариства артритів Канади, спондилоартрит поділяється на дві великі категорії:

• аксіальний спондилоартроз, що вражає хребет
• периферичний спондилоартрит, який вражає інші частини тіла

АС вражає хребет і є формою аксіального спондилоартриту.

Результати великого міжнародного дослідження опубліковані в 2021 рік виявили найпоширеніші діагнози серед 4465 людей зі спондилоартрозом з 24 країн:

• аксіальний спондилоартрит: 61%

• псоріатичний артрит: 23%

• периферичний спондилоартрит: 9,7%

• спондилоартрит, асоційований із запальним захворюванням кишечника: 2,5%

• реактивний артрит: 1,3%

• ювенільний спондилоартрит: 1,2%
• інші форми спондилоартрозу: 1,3%

Американський коледж ревматології каже, що АС є найпоширенішим типом спондилоартриту.

Згідно з одним джерелом, приблизно 1 з 1000 людей у ​​США може мати АС. Але статистика залежить від бази даних.

АС є найпоширенішою формою спондилоартриту. Якщо у вас є близький родич з АС, у вас може бути більша ймовірність його розвитку. Але люди без генетичного маркера також хворіють.