Види саркоми м’яких тканин

Це лейоміосаркома та ліпосаркома найбільш поширений Види саркоми м’яких тканин. Дослідження 2018 року з використанням даних регіональних реєстрів раку Німеччини оцінює рівень лейоміосаркоми приблизно в 11,5 осіб на мільйон на рік.

У Сполучених Штатах, на основі даних, зібраних у 2015–2019 роках, кількість нових випадків саркоми м’яких тканин становила близько 3,4 на 100 тис. населення на рік.

Лейоміосаркома виникає з гладком’язових клітин, які контролюють мимовільні дії, такі як переміщення їжі через травний тракт. Він може розвинутися майже в будь-якому місці вашого тіла, але найчастіше розвивається в матці або черевній порожнині.

Лейоміосаркома найчастіше зустрічається у дорослих старше 60 років.

Лейоміосаркома матки Найбільш часто розвивається в період менопаузи.

Виживаність при лейоміосаркомі

Лейоміосаркома, як правило, є агресивною, але люди, які її мають, зазвичай мають кращий прогноз, коли вона розвивається в одній із їхніх кінцівок, а не всередині живота.

Дослідження 2021 року показало, що 10-річна виживаність залежно від хвороби була 90% коли він розвинувся в шкірі або шарі тканини під шкірою.

5-річна виживаність коливається від бл 31–66,7% у людей, у яких розвивається лейоміосаркома у великій кровоносній судині, яка повертає кров до серця.

У Сполучених Штатах у людей з лейоміосаркомою, діагностованою в 2012–2018 роках, 5-річна відносна виживаність становила приблизно 38%.

5-річна відносна виживаність є мірою того, скільки людей з раком живуть через 5 років порівняно з людьми без раку.

Ліпосаркома становить менше 20% саркоми м’яких тканин. Він виникає з жирових клітин у тканинах, наприклад у ваших:

• стравохід
• заочеревинного простору
• простір за коліном (підколінна ямка)

Дані програми спостереження, епідеміології та кінцевих результатів (SEER) Національного інституту раку за 2001–2016 рр. свідчать про те, що ліпосаркома може впливати приблизно на 10,8 осіб на мільйон на рік. Показники майже вдвічі вищі серед чоловіків, ніж жінок. Найпоширенішим віковим діапазоном є 50–65 років.

Прогноз для людей з ліпосаркомою сильно варіюється між підтипами. Повідомлялося про 5-річну виживаність як 58–95%.

Шлунково-кишкові стромальні пухлини (GIST) починаються в спеціальних клітинах стінки шлунково-кишкового тракту, які називаються інтерстиціальні клітини Кахаля. За оцінками, вони вражають 3,2–6,8 осіб на мільйон на рік у Сполучених Штатах.

про 30% ГІСТ є раковими. Вони можуть виникати в будь-якій частині шлунково-кишкового тракту. про 60% відбуваються в шлунку.

про половина людей на момент встановлення діагнозу їм 60 років або більше. 5-річна відносна виживаність людей із GIST становить приблизно 85%.

Недиференційована плеоморфна саркома (UPS) раніше була відома як злоякісна фіброзна гістіоцитома. Це четвертий за поширеністю тип саркоми м’яких тканин і зустрічається де завгодно 0,8–10 осіб на мільйон на рік.

UPS є агресивним і швидкозростаючим раком. Зазвичай починається як швидко зростаюча пухлина на або під шкірою, не викликаючи змін на поверхні шкіри. Це Найбільш часто розвивається у ваших руках або ногах.

Шанси розвитку UPS зростають із віком. Це найчастіше у людей у ​​віці 60 років і старше. Повідомлялося про 5- та 10-річну загальну виживаність 60% і 48%відповідно.

Синовіальна саркома може розвинутися в будь-якому місці вашого тіла. Це пов’язано з транслокацією між хромосомами X і 18. Транслокація – це коли хромосома розривається, і шматочки знову приєднуються до іншої хромосоми.

Показники синовіальної саркоми в Сполучених Штатах оцінюються приблизно 1,77 на мільйон осіб в рік. На відміну від багатьох інших онкологічних захворювань, синовіальна саркома найчастіше зустрічається у підлітки та дорослі до 30 років.

Синовіальна саркома має тенденцію до агресивного перебігу. Люди з цим типом саркоми м’яких тканин зазвичай мають a поганий світогляд. Повідомлялося про шанси прожити щонайменше 5 років 50–60% для дорослих.

Інші типи сарком м’яких тканин включають:

• Злоякісні пухлини оболонки периферичного нерва (ЗПНН): MPNST розвиваються в тканині, яка покриває нерви за межами головного та спинного мозку. Загалом це надзвичайно рідко, але ризик становить приблизно все життя 10% у людей із генетичним захворюванням під назвою нейрофіброматоз типу 1.
• Фібробластична саркома: Фібробластична саркома – дуже рідкісний тип саркоми м’яких тканин. Він розвивається в клітинах, які виробляють сполучну тканину. про 55% людей з фібробластичною саркомою живі 5 років після встановлення діагнозу.
• Саркома Капоші: Саркома Капоші починається в клітинах, які вистилають лімфатичні та кровоносні судини. Найчастіше це відбувається у людей з імуносупресією, таких як реципієнти трансплантованих органів і люди з 3 стадією ВІЛ.
• Рабдоміосаркома: Рабдоміосаркома – це найбільш поширений тип саркоми м’яких тканин у дітей. Розвивається в м’язовій тканині.
• Десмопластичні дрібнокруглоклітинні пухлини: Десмопластичні дрібноклітинні круглоклітинні пухлини є надзвичайно рідкісними пухлинами, які зазвичай розвиваються у підлітків і молодих людей. Зазвичай вони розвиваються в черевній порожнині.

Саркома м’яких тканин – це група ракових захворювань, які розвиваються в м’яких тканинах вашого тіла. Три найпоширеніші типи:

• лейоміосаркома
• ліпосаркома
• шлунково-кишкові стромальні пухлини

Ці пухлини розвиваються в гладких м’язах, жирових клітинах і клітинах, що вистилають шлунково-кишковий тракт, відповідно.

Перспективи для людей з саркомою м’яких тканин відрізняються в залежності від підтипу. Ліпосаркоми та синовіальні саркоми, здається, є одними з найбільш агресивних підтипів.