Лімфома легеневої слизової оболонки лімфоїдної тканини (MALT)

Легенева MALT-лімфома — це рідкісний і зазвичай повільно зростаючий рак, який вражає В-клітини в слизовій оболонці ваших легенів. Він може не викликати симптомів і має вищі показники виживання, ніж інші типи неходжкінської лімфоми.

Багато органів у вашому тілі вкриті слизовою оболонкою. Ці мембрани відіграють важливу роль у вашій імунній системі, допомагаючи боротися з інфекціями. Цей тип тканини називається лімфоїдною тканиною, асоційованою зі слизовою оболонкою (MALT).

Ваш MALT є частиною вашої лімфатичної системи, яка є частиною вашої імунної системи. Як і інші ваші лімфатичні органи, ваш MALT може розвинути рак. Коли рак вражає лімфатичну систему, це називається лімфомою. Рак, який вражає ваш MALT, відомий як MALT-лімфома.

Легенева MALT-лімфома – це рак, який вражає MALT у ваших легенях. Він впливає на певні типи білих кров’яних тілець, відомих як В-клітини. Легенева лімфома MALT, хоча й рідко, є найпоширенішим типом B-клітинної лімфоми, яка вражає ваші легені.

Продовжуйте читати, щоб дізнатися більше про цей тип лімфоми MALT, включаючи причини, симптоми та варіанти лікування.

Розмова про лімфому

Лікарі та інші медичні працівники використовують кілька різних термінів для позначення лімфоми. Ви можете почути такі терміни, які також стосуються легеневої MALT-лімфоми:

Неходжкінська лімфома (НХЛ): про 11% лімфом мають особливий вид клітин, відомих як клітини Ріда-Стенберга. Лікарі називають ці раки лімфомами Ходжкіна. Але більшість лімфом, включаючи легеневу MALT-лімфому, є типом НХЛ.

В-клітинна лімфома: НХЛ може впливати на ваші В-клітини або Т-клітини. Легеневі MALT-лімфоми належать до 85% випадків НХЛ, які є В-клітинними лімфомами.

Лімфома маргінальної зони (MZL): Краєва зона – це простір між лімфоїдною та нелімфоїдною тканинами. MZL виникає, коли рак вражає ваші В-клітини в цьому просторі. MALT-лімфоми є найбільш поширений типу МЗЛ.

це допомогло?

Що викликає лімфому MALT у ваших легенях?

Усі види раку викликані змінами (мутаціями), які відбуваються в ДНК ваших клітин. Лімфома виникає, коли ці мутації впливають на ваші лімфоцити (В-клітини або Т-клітини). Уражені лімфоцити безконтрольно діляться і втрачають здатність боротися з інфекціями.

У легеневій MALT-лімфомі ці мутації впливають на B-клітини в лімфоїдній тканині, яка вистилає ваші легені. Вчені точно не знають, що викликає ці зміни ДНК.

Згідно з оглядом 2016 року, інфекції, як хелікобактер пілорі і Borrelia burgdorferi Відомо, що вони викликають лімфому MALT в інших частинах тіла. А 2014 дослідження людей з легеневою MALT-лімфомою виявили, що вони частіше, ніж здорові особи контрольної групи, дають позитивний результат на тип бактерії, який називається Achromobacter xylosoxidans.

Подібний 2018 дослідження не дійшли такого ж висновку, що свідчить про необхідність додаткових досліджень.

Це також може бути наслідком хронічного запалення або рецидивуючих інфекцій.

Хто хворіє на легеневу MALT-лімфому?

Легеневі лімфоми частіше зустрічаються у людей похилого віку, середній вік встановлення діагнозу становить 60 років.

Деякі аутоімунні захворювання можуть збільшити ризик розвитку лімфом MALT. До них належать:

  • Хвороба Шегрена
  • Тиреоїдит Хашимото
  • вовчак
  • розсіяний склероз

Наскільки поширеною є легенева MALT-лімфома?

Хоча легенева MALT-лімфома є найпоширенішою B-клітинною лімфомою, яка вражає ваші легені, вона все ще досить рідкісна. НХЛ, що починається у ваших легенях, пояснюється лише 0,5% всіх видів раку легенів і 0,4% всіх лімфом.

Які симптоми легеневої MALT-лімфоми?

Лімфома MALT у ваших легенях не завжди викликає симптоми. Майже половина людей з легеневою MALT-лімфомою не мають жодних симптомів, коли їм ставлять діагноз. У деяких випадках це може бути випадкова знахідка, яку виявляє лікар після проведення звичайних або діагностичних тестів на інший стан.

Можливі симптоми легеневої MALT-лімфоми можуть включати:

  • хронічний кашель
  • задишка
  • біль у грудях
  • кислотний рефлюкс, розлад травлення та інші симптоми, що спостерігаються при гастроезофагеальній рефлюксній хворобі (ГЕРХ)

Деякі з цих симптомів також характерні для інших видів раку легенів. Для постановки правильного діагнозу важливо звернутися до лікаря.

Як і в інших лімфомах, ви також можете відчувати «симптоми B». Зазвичай вони вказують на те, що ваш рак прогресує і може включати:

  • нічна пітливість
  • лихоманка
  • швидка втрата ваги

Симптоми B можуть вказувати на трансформацію лімфоми MALT у великоклітинну версію високого ступеня злоякісності. Якщо лімфома високого ступеня злоякісності не лікувати, вона може швидко рости та поширюватися.

Дослідження постійно показують, що від 55% до 63% людей з легеневою MALT-лімфомою відчувають респіраторні симптоми, тоді як приблизно від 15% до 22% відчувають симптоми B.

Як лікарі діагностують легеневу MALT-лімфому?

Щоб діагностувати легеневу MALT-лімфому, лікар спочатку врахує ваші індивідуальні фактори ризику цього раку та будь-які симптоми, які ви можете відчувати.

Потім вони можуть замовити діагностичні тести, такі як:

  • загальний аналіз крові (CBC)
  • мазок крові
  • Рентгенівське або КТ ваших легенів
  • біопсія легеневої тканини

Яке лікування легеневої MALT-лімфоми?

Лікування легеневої MALT-лімфоми залежить від стадії вашого раку, а також від вашого віку та загального стану здоров’я.

Лікар може порекомендувати один або комбінацію таких варіантів:

  • радіотерапія: Лікарі можуть спрямувати високі дози радіації на ваші легені, щоб убити ракові клітини, особливо на ранніх стадіях.
  • Хірургія: Іншим варіантом на ранніх стадіях є хірургічне видалення пухлин із слизової оболонки легенів.
  • Цільова терапія: Цей варіант лікування спрямований на ракові клітини, не порушуючи здорові.
  • хіміотерапія: Ці системні препарати також вбивають ракові клітини. Лікарі можуть використовувати комбінацію хіміотерапевтичних препаратів для людей з більш розвиненою лімфомою MALT.

Лікарі також можуть розглянути підхід «почекати і побачити», якщо ваш рак знаходиться на низькій стадії і не викликає симптомів.

Які перспективи для людей з легеневою MALT-лімфомою?

Оскільки легенева лімфома MALT має тенденцію залишатися у ваших легенях, не поширюючись протягом тривалого часу, ви маєте кращі перспективи з нею, ніж з багатьма іншими видами раку. Легенева MALT-лімфома виліковна у більшості людей. Але ваш точний прогноз залежатиме від:

  • як рано ви отримаєте діагноз
  • ваша стадія раку
  • наявність симптомів В
  • ваш вік і загальний стан здоров’я

Згідно з дослідженням 2019 року, 5-річна загальна виживаність легеневої MALT-лімфоми 87,1%. Це означає, що близько семи з кожних восьми людей із захворюванням все ще живі через 5 років після встановлення діагнозу. Середня виживаність становить більше 10 років, тобто половина людей із захворюванням живуть 10 років або довше.

З прогресом у виявленні та лікуванні рівень виживаності може ще покращитися. Погляд людей на НХЛ загалом покращився за останні роки, приблизно на a 2% зменшення смертності щороку між 2011 і 2020 роками.

Рецидив легеневої MALT-лімфоми

Навіть після успішного лікування важливо регулярно спостерігатися у лікаря. Вони можуть забажати спостерігати за вами протягом кількох років, оскільки майже половина легеневих лімфом MALT повертається протягом 2 років після операції з видалення пухлини.

це допомогло?

Легенева MALT-лімфома – це тип раку, який починається в В-клітинах слизової оболонки ваших легенів. Хоча це не так часто, як шлункові форми, люди з цим типом лімфоми зазвичай мають позитивний прогноз через повільний темп росту.

Тим не менш, важливо не відкидати можливі симптоми, такі як хронічний кашель або біль у грудях. Мало того, що ці симптоми можуть бути пов’язані з іншим захворюванням, але також можливо, що легенева лімфома MALT у деяких людей може стати прогресуючою без лікування.

Подумайте про те, щоб поговорити з лікарем, якщо ви відчуваєте хронічні легеневі симптоми, вам більше 60 років і у вас є певні фактори ризику цього типу раку, наприклад хронічні інфекції або аутоімунні захворювання в анамнезі. Вони можуть допомогти вам вирішити відповідні для вас наступні кроки.

Дізнатися більше

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss