Множина системна атрофія (МСА) є виснажливим нейродегенеративним захворюванням. Це рідко, вражає лише чотири людини з 100 000, але його вплив на тих, кого він торкається, руйнівний. MSA має багато патологічних і клінічних ознак з більш відомою і більш поширеною хворобою Паркінсона, за яку його часто помилково приймають. Фактично, аномальний білок при хворобі Паркінсона (синуклеїн) також відіграє ключову роль у MSA.
Існує три типи MSA:
- Паркінсонізмпри якому пацієнти страждають переважно з тяжкими симптомами, подібними до хвороби Паркінсона, такими як повільні рухи, проблеми при ходьбі, ригідність м’язів та тремор
- Мозочокпри якому пацієнти мають проблеми насамперед з координацією, ходьбою та невиразною мовою
- Комбінованийпри якому пацієнти страждають як від паркінсонізму, так і від мозочкових симптомів
Симптоми
На додаток до симптомів руху, характерних для кожного типу MSA, MSA може викликати непритомність і низький кров’яний тиск (а також коливання артеріального тиску), скорочення м’язів, нетримання сечі, запор, сексуальну дисфункцію, двоїння в очах або інші порушення зору, утруднене дихання та ковтання, порушення сну, включаючи апное сну, і ненормальне потовиділення. Лікування MSA не існує, і тривалість життя з хворобою зазвичай коливається в межах 7-10 років.
Лікування
MSA швидко прогресує, і лікування спрямоване на спробу контролювати симптоми, що є складним завданням. Однак існують ефективні методи лікування низки симптомів MSA, і для оптимізації лікування важливий скоординований підхід до лікування.
Додаткові ресурси
- Коаліція MSA
- Національний фонд досліджень дисавтономії
Discussion about this post