Ми ретельно відібрали ці некомерційні організації MS, оскільки вони активно працює над навчанням, натхненням та підтримкою людей, які живуть з РС, та їхніх близьких. Визначте відому некомерційну організацію, надіславши нам електронний лист за адресою nominations@healthline.com.
Розсіяний склероз (РС) є хронічним захворюванням, яке вражає центральну нервову систему. За оцінками Національного товариства розсіяного склерозу, понад 2,3 мільйона людей у всьому світі хворіють на цю хворобу.
Отримання діагнозу може бути шокуючим і емоційним. Однак сучасні та нові методи лікування дають надію. Правильне лікування може уповільнити прогресування захворювання та запобігти рецидивам. Є кілька організацій, які займаються остаточним лікуванням РС шляхом просування досліджень та надання ресурсів спільноті з РС.
Ми зібрали деякі з цих відомих організацій, які працюють над лікуванням. Вони лідирують у дослідженнях та підтримці людей з РС.
Національне суспільство РС
Національне товариство розсіяного склерозу уявляє собі світ, вільний від РС. Вони працюють, щоб мобілізувати громаду для більшого прогресу та впливу. На їхньому сайті є багато знань, включаючи інформацію про хворобу та методи лікування. Тут також висвітлені ресурси та підтримка, а також поради щодо способу життя. Дізнайтеся про нові дослідження, в тому числі про те, як взяти участь або залучитися до підвищення обізнаності чи фінансування.
Відвідайте Національне товариство розсіяного склерозу
Твіти їм @mssociety
Фонд розсіяного склерозу (MS Focus)
Фонд розсіяного склерозу (MS Focus) допомагає людям, які живуть з РС, підтримувати найкращу можливу якість життя. Їхні ініціативи допомагають людям придбати послуги з догляду, медичні пристрої та засоби для життя, як-от пандуси для інвалідних візків. Їхній сайт пропонує освітню інформацію про РС та способи залучення до адвокації, волонтерства та інших сфер. Ви можете зробити пожертви, подати заявку на допомогу та знайти події та ресурси, як-от групи підтримки. Перегляньте їхній радіоканал на вимогу та журнал, щоб знайти новини та історії MS.
Відвідайте Фонд розсіяного склерозу
Твіти їм @MS_Focus
Фонд відновлення мієліну
Фундація відновлення мієліну може похвалитися тим, що зібрала 60 мільйонів доларів на дослідження відновлення мієліну. З 2004 року фонд зробив внесок у 120 досліджень і допоміг знайти нові цілі та інструменти лікування. На сайті розміщено інформацію про їх поточні клінічні випробування, а також білі документи та інші досягнення в галузі досліджень. Прочитайте відгуки лікарів і дослідників, щоб побачити, як внески фонду впливають на охорону здоров’я.
Відвідайте Myelin Repair Foundation
Слідуйте за ними @MyelinRepairFoundation
Проект прискореного лікування
Як випливає з назви, проект Accelerated Cure Project присвячений прискоренню шляхів до лікування. Організація сприяє проведенню досліджень і заохочує співпрацю в науковому співтоваристві через свій онлайн-форум, кооперативний альянс та мережу клінічних досліджень. Вони також надають дослідникам відкритий доступ до зразків і наборів даних. На сайті детально описані їхні ініціативи, новини та способи підтримки організації.
Відвідайте проект Accelerated Cure
Твіти їм @AcceleratedCure
Американська асоціація розсіяного склерозу (MSAA)
Американська асоціація розсіяного склерозу (MSAA) прагне «покращити життя сьогодні». З 1970 року організація надає підтримку людям, які живуть з РС, а також їхнім родинам та особам, які доглядають за ними. Це включає цілий ряд послуг, від безкоштовної гарячої лінії до фінансування інструментів, лікування та тестів, таких як МРТ. Вони також пропонують корисні поради, як-от їхній посібник із медичного страхування. Відвідайте їхній сайт, щоб взяти участь, приєднатися до форуму спільноти та прочитати їхній блог, щоб отримати корисні історії, новини та поради.
Відвідайте Американську асоціацію розсіяного склерозу
Твіти їм @MSassociation
Гонка, щоб стерти MS
Організація Race to Erase MS надає фінансування мережі семи провідних американських дослідницьких центрів з РС. Некомерційна організація допомагає центрам працювати разом, уникаючи надмірностей у дослідженнях. З моменту свого заснування в 1993 році Ненсі Девіс, яка живе з РС, група зібрала понад 36 мільйонів доларів на дослідження. На їхньому сайті представлені знімки організації та її ініціатив, способи внеску та ресурси MS.
Відвідайте Race to Erase MS
Твіти їм @RacetoEraseMS
Центр MS Rocky Mountain
Центр РС Rocky Mountain відповідає потребам людей, які живуть з РС, а також їхніх близьких та осіб, які доглядають за ними. У центрі в партнерстві з Університетом Колорадо працює команда вчених і лікарів, які працюють над інноваційними методами лікування. Вони можуть похвалитися однією з найбільших у світі програм дослідження РС. На їхньому сайті описані ресурси центру, зокрема багато варіантів терапевтичного лікування. Він також висвітлює їх дослідження та пропонує кілька способів отримати освіту про РС. Ті, хто живе в районі Денвера, також можуть брати участь у громадських заходах, як-от щасливі години центру спілкування та збори коштів.
Відвідайте Центр MS Rocky Mountain
Твіти їм @mscenter
Може зробити MS
Can Do MS – це зміна життя, щоб допомогти людям з РС та їхнім сім’ям процвітати. Організація пропонує освітні програми для фізичних вправ, харчування та лікування симптомів. Вони працюватимуть з вами, щоб створити досяжні цілі, щоб задовольнити ваші індивідуальні фізичні, емоційні, інтелектуальні, соціальні та духовні потреби. Відвідайте їхній сайт, щоб дізнатися більше про групу, її програми та ресурси, а також як взяти участь.
Відвідайте Can Do MS
Твіти їм @CanDoMS
Консорціум центрів розсіяного склерозу (CMSC)
Консорціум центрів розсіяного склерозу (CMSC) є організацією для спеціалістів із охорони здоров’я та наукових досліджень з РС. Група зосереджується на освіті, дослідженнях, адвокації та співпраці в цій галузі. Дочірній фонд CMSC працює для підтримки дослідницьких ініціатив і пропонує стипендії та нагороди для людей, які працюють у цій галузі. Його сайт надає більше інформації про організацію, її зусилля та новини. Відвідайте сайт фонду, якщо ви хочете зробити пожертвування.
Відвідайте Консорціум центрів розсіяного склерозу
Твіти їм @mscare
Кетрін — журналістка, яка захоплюється питаннями охорони здоров’я, державної політики та прав жінок. Вона пише на різноманітні теми наукової літератури, від підприємництва до жіночих проблем, а також художньої літератури. Її роботи з’являлися в Inc., Forbes, The Huffington Post та інших виданнях. Вона мама, дружина, письменниця, художниця, ентузіаст подорожей і студентка.
Discussion about this post