Хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ) – це
Лейкемія – це група ракових захворювань, які розвиваються в клітинах крові. ХЛЛ розвивається в типі білих кров’яних клітин, які називаються лімфоцитами. Швидке ділення лімфоцитів може витіснити здорові клітини крові. З часом це може призвести до таких симптомів, як:
- анемія
- аномальні синці
- часті інфекції
Точна причина ХЛЛ невідома, але дослідники виявили фактори ризику, які, здається, збільшують ваші шанси на розвиток ХЛЛ. Читайте далі, щоб дізнатися більше.
Які фактори ризику ХЛЛ?
Наступні були визначені як фактори ризику або потенційні фактори ризику ХЛЛ.
Історія сім’ї
Сімейний анамнез ХЛЛ є найсильнішим відомим фактором ризику. Підраховано, що люди, чиї батьки, брати, сестри чи діти мають ХЛЛ, мають у 8,5 разів вищий ризик розвитку ХЛЛ, ніж люди без сімейної історії.
Вік
Ризик розвитку ХЛЛ
Середній вік початку захворювання становить 72 роки.
Вплив хімічних речовин
Вплив певних хімічних речовин може збільшити ризик розвитку ХЛЛ.
Однією з хімічних речовин, пов’язаних із підвищеним ризиком ХЛЛ, є Agent Orange. Цей гербіцид використовувався під час війни у В’єтнамі для очищення листя та рослинності. Виробництво в США припинилося в 1970-х роках.
У 2018 році
- половина ветеранів, які зазнали впливу Agent Orange і у яких розвинувся ХЛЛ, були молодше 63,2 років
- половина ветеранів, які не зазнали впливу Agent Orange, у яких розвинувся ХЛЛ, були молодше 70,5 років
Дослідники виявили, що вплив Agent Orange не пов’язувався з погіршенням перспектив.
Інший
Відповідно з
Хоча поточні дані не такі переконливі, деякі дослідження свідчать про зв’язок між впливом бензолу та ХЛЛ.
Біологічна стать
Ризик розвитку ХЛЛ становить приблизно
У 2019 році
Гонка
Азіати в Сполучених Штатах мають такі ж показники ХЛЛ, як і азіати, які живуть в Азії. Це свідчить про те, що генетичні фактори сприяють расовим відмінностям.
CLL може мати різні погляди в різних расах.
Чи знають дослідники, що викликає ХЛЛ?
Дослідники точно не впевнені, що викликає ХЛЛ. Ймовірно, цьому сприяє поєднання генетичних факторів і факторів навколишнього середовища.
Як і всі форми раку, ХЛЛ розвивається, коли генетичні мутації викликають неконтрольоване розмноження клітин. У випадку ХЛЛ ці клітини є типом білих кров’яних клітин, які називаються лімфоцитами.
Втрата частини хромосоми 13 є найпоширенішою генетичною мутацією у людей з ХЛЛ. Втрата частини хромосом 11 або 17 також є поширеним явищем. У деяких випадках може бути зайва 12 хромосома.
Чи є спосіб запобігти або зменшити ризик ХЛЛ?
Багато факторів ризику ХЛЛ, наприклад ваші гени чи біологічна стать, знаходяться поза вашим контролем. Більшість людей з ХЛЛ мають
Ви можете знизити свої шанси на розвиток ХЛЛ, якщо:
- уникати контакту з бензолом
- підтримання здорової маси тіла
- зведення до мінімуму контакту з деякими гербіцидами або пестицидами
- носіння захисного одягу, коли ви контактуєте з гербіцидами, пестицидами або іншими потенційно канцерогенними хімікатами
Поширені запитання про ХЛЛ
ХЛЛ підвищує ризик захворювання на COVID-19?
Дотримання запобіжних заходів, як-от носіння маски в громадських місцях і вакцинація, може допомогти вам звести до мінімуму ваші шанси розвитку хвороби або важкої хвороби.
Які загальні симптоми ХЛЛ?
ХЛЛ може не викликати жодних помітних симптомів на ранніх стадіях. У міру прогресування це може викликати такі симптоми, як:
- часті інфекції
- анемія
- втома
- задишка
- блідість
- аномальна кровотеча або синці
- лихоманка
- нічна пітливість
- ненавмисна втрата ваги
-
здуття живота або дискомфорт
- збільшення лімфатичних вузлів
Які є варіанти лікування ХЛЛ?
Лікування ХЛЛ залежить від таких факторів, як ступінь прогресування раку та загальний стан здоров’я. Опції включають:
- пильне очікування
- цільова терапія
- хіміотерапія
- радіотерапія
- імунотерапія
- хіміотерапія з пересадкою кісткового мозку
- нові методи лікування, які вивчаються в ході клінічних випробувань
Яка найчастіша причина смерті при ХЛЛ?
У 2021 році
Причина смерті людей з ХЛЛ | Відсоток |
ускладнення, пов’язані з прогресуванням захворювання | 34,6% |
інфекція | 5,6% |
другий рак | 16,4% |
Смерть, не пов’язана з ХЛЛ | 20,6% |
невідомий | 22,7% |
Які перспективи для ХЛЛ?
Виживаність при ХЛЛ вища, ніж при багатьох інших типах лейкемії та раку. Принаймні половина людей з діагнозом ХЛЛ живуть
ХЛЛ є найпоширенішим типом лейкемії дорослих у Сполучених Штатах. Точна причина ХЛЛ не ясна, але дослідники виявили деякі фактори ризику.
Сімейна історія ХЛЛ є найсильнішим фактором ризику. Серед інших факторів ризику – літній вік, чоловіча стать і вплив деяких хімічних речовин.
Багато факторів ризику ХЛЛ знаходяться поза вашим контролем. Уникнення або зведення до мінімуму впливу пестицидів, гербіцидів та інших потенційно канцерогенних хімічних речовин може допомогти зменшити шанси розвитку ХЛЛ та деяких інших видів раку.
Discussion about this post