Що потрібно знати про прогнатизм

Огляд

Що викликає прогнатизм?

Деякі люди народжуються з більшою щелепою, яка генетично успадковується і не викликана основним захворюванням.

В інших випадках прогнатизм може бути ознакою одного з таких станів, які зустрічаються вкрай рідко:

• Акромегалія виникає, коли ваше тіло виробляє занадто багато гормону росту. Це призводить до збільшення тканин, включаючи нижню щелепу.

• Синдром базально -клітинного невусу – рідкісне спадкове захворювання, яке викликає аномальні риси обличчя, включаючи прогнатизм у деяких випадках.

• Акродизостоз – це дуже рідкісне вроджене захворювання, яке впливає на ріст кісток. Люди з цим захворюванням, як правило, мають короткі руки і ноги, короткий ніс і невелику верхню щелепу, через що нижня щелепа здається більшою, ніж зазвичай.

Коли варто відвідати лікаря?

Багато людей можуть мати прогнатичне обличчя від народження, і це може бути не проблемою. Прогнатизм може викликати ускладнення, які можуть вимагати лікування, наприклад, неправильне розташування зубів.

Якщо у вас є прогнатія, викликана основним захворюванням, таким як гігантизм або акромегалія, вам також може знадобитися додаткове лікування цього стану.

Гігантизм – це збільшення гормону росту до того, як пластинки росту в кістках закрилися, і стан є у дітей. Акромегалія також є збільшенням гормону росту, але збільшення відбувається після того, як пластинки росту закрилися, і стан спостерігається у дорослих.

Неправильні зуби

Прогнатизм може викликати стан, який називається неправильним прикусом зубів, що відбувається, коли зуби неправильно вирівняні.

Неправильне розташування зубів може викликати проблеми з:

• кусаючи
• жування
• розмовляючи

Їх також складніше чистити, ніж правильно вирівняні зуби, що підвищує ризик захворювання ясен і карієсу.

Якщо ви підозрюєте, що ваші зуби зміщені, запишіться на прийом до стоматолога.

Вони можуть:

• перевірте вирівнювання щелепи
• зробити рентген
• при необхідності направити вас до ортодонта для лікування

Акромегалія

Акромегалія зустрічається рідко і вражає 60 людей на мільйон. Найчастіше причиною акромегалії є пухлина у гіпофізі або в інших частинах тіла.

Якщо не лікувати, акромегалія може підвищити ризик розвитку:

• цукровий діабет
• високий кров’яний тиск (гіпертонія)
• хвороба серця

Це також може викликати ускладнення, такі як проблеми із зором та артрит.

Зверніться до свого лікаря, якщо у вас виступає щелепа та інші симптоми акромегалії, такі як:

• виступаюче брови
• розширений ніс
• збільшений простір між зубами
• опухлі руки і ноги
• набряк у суглобах
• м’язова слабкість
• болі в суглобах

Синдром базально -клітинного невуса

Синдром базально -клітинного невусу або синдром Горліна вражає приблизно 1 з 31 000 людей. Синдром базально -клітинного невуса підвищує ризик виникнення типу раку шкіри, званого базаліомою.

Якщо на шкірі з’явилися незвичайні плями або новоутворення, повідомте про це свого лікаря. Якщо вони підозрюють, що ця пляма або наріст можуть бути раковими, вони можуть направити вас до дерматолога для обстеження.

У важких випадках синдром базально -клітинного невуса може вплинути на вашу нервову систему. Це може викликати такі ускладнення, як:

• сліпота
• глухота
• судоми
• інтелектуальна недостатність

Повідомте свого лікаря, якщо у вас чи вашої дитини виступає щелепа та інші симптоми синдрому базально-клітинного невуса, такі як:

• велика голова
• Вовча паща
• широко розставлені очі
• косточки в долонях або на ногах
• проблеми з хребтом, включаючи сколіоз або кіфоз (тупий або горбатий)

Акродизостоз

Акродизостоз зустрічається вкрай рідко. За даними Міжнародного фонду остеопорозу, було зареєстровано лише 80 випадків.

Діти народжуються з акродізостозом. Якщо у вашої дитини такий стан, це підвищує ризик розвитку артриту та синдрому зап’ястного каналу.

Це також може обмежити їх здатність переміщати:

• руки
• лікті
• хребет

Це також може вплинути на їх інтелектуальний розвиток, що може спричинити труднощі в школі або в інших сферах життя.

Зверніться до свого лікаря, якщо у вашої дитини виступає щелепа та інші ознаки акродізостозу, такі як:

• коротка висота
• короткі руки або ноги
• неправильні форми рук або ніг
• незвично вигнутий хребет
• маленький, вивернутий ніс
• широко розставлені очі
• низько посаджені вуха
• проблеми зі слухом
• інтелектуальна недостатність

Як лікується прогнатизм?

Ортодонт може відрегулювати виступаючу щелепу та неправильно вирівняні зуби за допомогою брекетів. Вони тісно співпрацюють з ортохірургами, які можуть виправити виступаючі щелепи за допомогою ортогнатичної хірургії. Ви можете зробити це, щоб виправити неправильні зуби або з косметичних міркувань.

Під час цієї операції хірург видалить і переставить частини кісток щелепи.

Зазвичай прогнатизм виникає з меншою щелепою, тому менша щелепа може бути трохи довшою, тоді як більша щелепа відведена назад. Вони будуть використовувати пластини, гвинти або дроти, щоб утримувати вашу щелепу на місці, коли вона заживає.

Можливо, вам доведеться носити брекети до і після операції, щоб заохотити ваші зуби переміститися в нове положення.

Якщо у вас прогнатизм, спричинений основним захворюванням, ваш лікар може порекомендувати інші методи лікування для цього стану.

Акромегалія

Якщо у вас акромегалія, викликана пухлиною, ваш лікар може видалити пухлину хірургічним шляхом. У деяких випадках може знадобитися променева терапія для зменшення пухлини.

Ваш медичний працівник може також призначити ліки, щоб контролювати кількість гормону росту, який виділяє ваше тіло, або блокувати вплив гормону росту.

Синдром базально -клітинного невуса

Якщо у вас синдром базально -клітинного невусу, рекомендований лікарем план лікування буде залежати від того, які частини вашого тіла були уражені.

Якщо у вас розвивається базаліома, ваш лікар може скористатися операцією для її видалення.

Акродизостоз

Якщо ви або ваша дитина хворієте на акродізостоз, рекомендований лікарем план лікування буде залежати від того, як стан вплинув на вас чи вашу дитину.

Наприклад, вони можуть порекомендувати операцію, яка допоможе виправити аномалії кісток. Вони можуть призначати харчові добавки, щоб сприяти росту. Вони також можуть направити вас або вашу дитину до освітніх, професійно -технічних або соціальних служб підтримки, щоб допомогти подолати інтелектуальну недостатність.

Що відбувається після корекційної операції щелепи?

Після корекційної операції на щелепі вам потрібно буде їсти модифіковану дієту, поки ваша щелепа заживає. Після одужання, зазвичай через 6 тижнів, можна повернутися до звичайної дієти.

Ваш хірург може призначити ліки для полегшення болю, поки ваша щелепа заживає.

Якщо у вас не виникне жодних ускладнень після операції, ви, швидше за все, зможете повернутися до школи або на роботу приблизно через 1–3 тижні після операції.

Вашій щелепі знадобиться приблизно 9-12 місяців для повного загоєння. Поговоріть зі своїм хірургом про ваше відновлення після операції та коли ви зможете повернутися на роботу чи до школи.

Чи можна запобігти прогнатизму?

Немає способу запобігти прогнатизму, спричиненому спадковими або генетичними захворюваннями, такими як синдром базально-клітинного невуса.

Якщо ви плануєте мати дітей і хочете дізнатися, чи є ймовірність передати їм генетичну хворобу, ваш медичний працівник може направити вас до генетичного консультанта. Вони можуть допомогти вам зрозуміти потенційний ризик і керувати ним.

На винос

Прогнатизм відбувається, коли нижня щелепа, верхня щелепа або обидві половини щелепи виступають за межі норми. Це може бути викликано генетичним або спадковим станом або основним захворюванням. Він також може розвинутися з невідомих причин.

Для того, щоб змінити щелепу, ваш лікар може направити вас до орального хірурга або пластичного хірурга для корекції хірургії щелепи.

Якщо ваші зуби не поєднуються один з одним через прогнатизм, ви можете звернутися до ортодонта або стоматолога, який зможе відрегулювати положення ваших зубів.

Якщо прогнатизм викликаний іншою умовою, ваш лікар може порекомендувати додаткові методи лікування цього стану.