Яка різниця між нейромієлітом зорового нерва та РС?

Розпізнавання нейромієліту зорового нерва (NMO)

НМО є рідкісним захворюванням, яке пошкоджує зоровий нерв, стовбур мозку та спинний мозок. Причиною НМО є атака імунної системи на білок в ЦНС, який називається аквапорин-4.

Це призводить до невриту зорового нерва, який викликає біль в очах і втрату зору. Інші симптоми можуть включати м’язову слабкість, оніміння та проблеми з контролем сечового міхура.

Для діагностики НМО лікарі використовують МРТ або перевіряють спинномозкову рідину. NMO можна діагностувати за допомогою аналізу крові на антитіла до аквапорину-4.

У минулому лікарі вважали, що NMO не атакує мозок. Але, дізнавшись більше про NMO, вони тепер вважають, що мозкові атаки можуть статися.

Розуміння розсіяного склерозу (РС)

РС вражає всю ЦНС. Це може вплинути на зоровий нерв, спинний і головний мозок.

Симптоми включають оніміння, параліч, втрату зору та інші проблеми. Тяжкість сильно варіюється від людини до людини.

Для діагностики РС використовуються різноманітні тести.

Хоча наразі немає ліків, ліки та методи лікування можуть допомогти впоратися з деякими симптомами. РС зазвичай не впливає на тривалість життя.

Чи є нейромієліт формою РС?

Оскільки NMO дуже схожий на РС, вчені раніше вважали, що це може бути формою РС.

Однак науковий консенсус тепер відрізняє NMO від РС і групує його з пов’язаними синдромами під об’єднуючим терміном «розлад спектру нейромієліту (NMOSD)».

Клініка Клівленда повідомляє, що напади NMO завдають більше шкоди певним частинам тіла, ніж РС. У клініці також зазначають, що NMO не реагує на деякі препарати, які допомагають полегшити симптоми РС.

Наслідки гострих нападів

РС і нейромієліт відрізняються за впливом епізодів на організм.

Симптоми нападів РС менш виражені, ніж напади NMO, особливо на ранніх стадіях захворювання. Кумулятивні наслідки цих атак можуть стати дуже серйозними. Однак вони також можуть мати обмежений вплив на здатність людини функціонувати.

Атаки NMO, з іншого боку, можуть бути серйозними і призвести до проблем зі здоров’ям, які неможливо скасувати. Раннє та агресивне лікування важливе для зменшення шкоди, заподіяної НМО.

Характер захворювань

Перебіг обох захворювань може бути досить схожим. Деякі люди з РС відчувають епізоди ремітації, в яких симптоми з’являються і зникають. Більш поширена форма NMO також зустрічається при нападах, які повторюються на регулярній основі.

Однак ці дві умови також можуть відрізнятися.

NMO може страйкувати один раз і тривати місяць-два.

Деякі типи РС не мають періодів, коли симптоми переходять в ремісію. У цих випадках симптоми з часом просто посилюються.

NMO не має прогресивного курсу, як MS. Симптоми при НМО виникають лише через напади.

Поширеність

МС зустрічається набагато частіше, ніж NMO. За даними Національного товариства розсіяного склерозу, майже 1 мільйон людей у ​​Сполучених Штатах хворіють на РС. Люди з РС, як правило, зосереджені в районах, віддалених від екватора.

NMO можна знайти в будь-якому кліматі. За даними Національного товариства розсіяного склерозу, у світі налічується близько 250 000 випадків, у тому числі близько 4 000 у Сполучених Штатах.

Як MS, так і NMO частіше зустрічаються у жінок, ніж у чоловіків.

Лікування

І МС, і НМО невиліковні. Також неможливо передбачити, у кого розвинеться будь-яка із захворювань. Однак ліки можуть допомогти впоратися з симптомами.

Оскільки NMO, швидше за все, повертається після першого епізоду, людям зазвичай призначають препарати для придушення імунної системи організму. Рандомізовані клінічні дослідження починають оцінювати ефективність та безпеку різноманітних імунотерапії при лікуванні НМО.

Нові ліки від РС призначені для зменшення спалаху симптомів і лікування основних причин захворювання.

Напади НМО та РС можна лікувати кортикостероїдами та плазмообміном.

Їжа на винос

Якщо ви підозрюєте, що у вас може бути будь-яке з цих захворювань, зверніться до лікаря для встановлення правильного діагнозу. Чим раніше у вас буде поставлений діагноз, тим швидше ви зможете почати лікування для усунення будь-яких симптомів і потенційних ускладнень.

Обидва стани невиліковні, але жодне з них не є смертельним. При правильному догляді можна вести здоровий і активний спосіб життя.