Які найперші ознаки бічного аміотрофічного склерозу (БАС)?

Які перші тривожні ознаки БАС?

Існує два основних типи АЛС, і кожен тип може викликати різний набір симптомів під час встановлення діагнозу АЛС. Обидва означають прогресуючу втрату моторних нейронів, що означає, що людина з БАС почне втрачати контроль над рухами кінцівок, рота або горла.

Ранні симптоми БАС включають:

• М’язові посмикування та судоми: Вони часто впливають на ноги та руки, але вони також можуть включати язик. Вони можуть виникати, коли людина спить, але вони також порушують сон.
• М’язова слабкість: Ви можете помітити, що м’язи то однієї, то іншої руки слабшають. Можливо, вам буде важче застібнути сорочку, або ви можете помітити, що частіше кидаєте речі. Подібним чином одна нога, а потім інша може стати слабшою, що призводить до більшої кількості спотикань і спотикань.
• Ригідність м’язів: М’язовий тонус може підвищуватися, доки підвищена скутість не перешкоджатиме вашим типовим рухам.
• Невиразна мова: Ослаблення мімічних м’язів може зробити голос більш носовим і спричинити утруднення проекції.
• Утруднене жування або ковтання: Це результат ослаблення м’язів обличчя і язика.

У якому віці вперше починається АЛС?

Хоча симптоми БАС можуть виникнути в будь-якому віці, ймовірність зростає з віком ймовірно розвинути БАС у віці від 55 до 75 років.

Інші фактори також відіграють роль у розвитку БАС, включаючи стать.

Старіші дослідження вказує на те, що більше чоловіків, ніж жінок, отримують діагноз у молодшому віці. Це означає, що симптоми частіше з’являються раніше у чоловіків з причин, які не зовсім зрозумілі, але можуть бути пов’язані з впливом різних токсинів навколишнього середовища та різними біологічними реакціями.

Те саме дослідження також виявило, що у чоловіків симптоми частіше проявляються в області хребта, тоді як у жінок перші симптоми частіше проявляються в бульбарній області. Це означає, що чоловіки частіше відчувають проблеми з руками та ногами, тоді як жінки частіше відчувають проблеми з мовою або ковтанням.

Люди будь-якої раси та етнічної приналежності можуть розвинути БАС. але дослідження також вказує на те, що існує більша поширеність діагнозу БАС серед білих та неіспаномовних людей.

Як швидко розвивається БАС з першої стадії?

Прогрес БАС у кожної людини буде різним.

Починаючи з ранніх симптомів, ALS зрештою прогресуватиме, поки людина не стане вільно говорити, ходити та користуватися руками. Згодом дихання стане навіть ускладненим, оскільки пов’язані з диханням м’язи слабшають.

У той час як деякі можуть прожити до 10 років після дихальної недостатності, більшість людей з БАС живуть від 2 до 5 років після початку розвитку симптомів. Однак ті, хто молодший, коли перші ознаки з’являються, як правило, живуть трохи довше.

Приблизно від 5% до 10% випадків БАС передаються в родині або успадковуються. Люди з цим типом БАС, швидше за все, лише живуть від 1 до 2 років після появи перших симптомів.

Рання діагностика

Рання діагностика може дати час, щоб дізнатися більше про БАС, отримати доступ до лікування та прийняти важливі рішення наприкінці життя, перш ніж людина стане слабшою.

Ваш лікар може порекомендувати:

• розмова з фахівцем щодо планів вправ
• дізнатись більше про конкретні допоміжні та комунікативні пристрої, коли тіло занадто слабке, щоб виконувати завдання
• спілкування з терапевтами, які можуть допомогти з прийомом їжі, диханням і мовою, оскільки ці процеси ускладнюються
• провести оцінку будинку, щоб визначити, як зробити його найбільш функціональним для майбутніх потреб

Яка перспектива на ранній стадії БАС?

АЛС є прогресуючою хворобою, яка зрештою призводить до смерті незалежно від того, коли її діагностували.

Три препарати можуть продемонструвати певну перспективу в полегшенні симптомів і навіть уповільненні прогресування БАС. Ці три препарати:

• Рилузол: Дослідження показують, що цей перший препарат для лікування БАС може проявляти «нейрозахисну активність», можливо, пов’язану з певним пошкодженням центральної нервової системи.
• Едаравон: Цей препарат може також зупинити розвиток БАС і захистити мотонейрон від пошкодження.
• Натрію фенілбутират і тауурсодіол: Управління з харчових продуктів і медикаментів (FDA) схвалило цей препарат для лікування БАС. Дослідження шоу це може уповільнити клінічне прогресування БАС.

Однак дослідження не мають чіткого визначення користі цих ліків, оскільки вони стосуються розвитку БАС і пов’язаних з ним симптомів.

Вчені також досліджують концепцію клітинної терапії, щоб тимчасово призупинити прогресування хвороби або покращити якість життя людини.

Використання стовбурових клітин як методу лікування є одним із тих шляхів, які досліджуються, і в міру того, як дослідження прогресує, перспективи для людей з БАС покращаться.

Деякі з дуже ранніх симптомів АЛС можна легко списати на незграбність, втому або просто сповільнену реакцію. М’язова слабкість може навіть бути настільки незначною, що навіть не помітна.

Однак ці симптоми з часом все більше обмежуватимуть здатність людини контролювати свої кінцівки.

Наразі не існує ліків від БАС. Але доступні такі методи лікування, як ліки, які зазвичай успішно сповільнюють прогресування БАС до обмеженої міри.

БАС – це хронічний стан, який з часом погіршується. Незалежно від того, наскільки рано діагностовано БАС, світогляд людини загалом залишається незмінним.

Але з продовженням досліджень ALS залишається надія на більше розуміння стану, включаючи діагностику та лікування.