Хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ) – це тип раку крові, який починається в кістковому мозку. Він впливає на білі кров’яні клітини, які називаються лімфоцитами. Ці білі кров’яні клітини є частиною імунної системи і допомагають вашому організму боротися з інфекцією.
ХЛЛ є найпоширенішим типом лейкемії у дорослих. Цей вид лейкемії вважається хронічним, оскільки зазвичай розвивається повільно протягом тривалого періоду часу.
Більшість людей із ХЛЛ роками не мають жодних ознак чи симптомів. Але в деяких випадках захворювання може бути агресивним і швидше розвиватися.
Які ранні симптоми ХЛЛ?
Багато людей з ХЛЛ не мають жодних симптомів, коли їм діагностують.
Цей тип лейкемії можна виявити, коли лікар призначає аналізи крові для планового огляду або непов’язаного стану здоров’я. Якщо в аналізі крові виявлено велику кількість лімфоцитів, це може привести до підозри на лейкемію.
Для невеликої кількості людей, які відчувають симптоми на початку курсу ХЛЛ, симптоми можуть бути слабкими або сплутатися з іншою більш поширеною хворобою.
Ці симптоми включають:
-
безболісні шишки або припухлість під шкірою
- слабкість
- втома
- ненавмисна втрата ваги
- озноб
Ще одним раннім симптомом ХЛЛ, який можна помітити перед іншими симптомами, є безболісний набряк лімфатичних вузлів. Звичайними місцями збільшення лімфатичних вузлів є пахви та пах.
Деякі люди також можуть відчувати біль або переповнення в шлунку. Це відбувається, коли ХЛЛ спричинила збільшення селезінки.
Коли призначати медичний прийом
Зверніться до лікаря, якщо ви помітили будь-які зміни, такі як шишки або набряк на шкірі, або інші постійні симптоми.
Лікар запитає, як довго і як часто ви відчували симптоми. Повідомте лікаря, якщо ви нещодавно перенесли інфекції, лихоманку або незрозуміла втрата ваги.
Які симптоми ХЛЛ у міру його прогресування?
ХЛЛ на пізніх стадіях або швидше розвивається може викликати більш серйозні або очевидні ознаки та симптоми у деяких людей.
До них належать:
- Часті інфекції. ХЛЛ на пізніх стадіях може викликати хронічні інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів. Це може статися тому, що цей вид лейкемії може спровокувати лейкопенію або нестачу лейкоцитів, які борються з інфекцією. Ви також можете отримати шкірні інфекції. Можуть також розвинутися більш важкі інфекції легенів, нирок та інших органів.
-
Важка анемія. Більш серйозні види анемії, такі як аутоімунна гемолітична анемія, можуть виникати при
Від 7 до 10 відсотків всіх людей з ХЛЛ. Це відбувається, коли лейкемія утворює аномальні антитіла, які атакують еритроцити (еритроцити), що призводить до низького рівня еритроцитів, що переносять кисень, в організмі. - Сильна або хронічна втома. Оскільки ХЛЛ може викликати анемію (дефіцит еритроцитів) і низький рівень кисню, це призводить до постійної або сильної втоми.
-
Легкі або ненормальні синці або кровотечі. ХЛЛ може викликати стан, який називається тромбоцитопенією (зниження кількості тромбоцитів в крові).
від 2 до 5 відсотків людей з цим типом лейкемії. Нижчий рівень тромбоцитів впливає на те, наскільки добре згортається кров. Це може викликати сильні або ненормальні кровотечі та синці, такі як кровотеча з ясен або носова кровотеча. -
Головний біль та інші неврологічні симптоми. У рідкісних і більш запущених випадках ХЛЛ може впливати на центральну нервову систему. Це може викликати мозкові та нервові симптоми, такі як:
- поведінкові зміни
-
головний біль біль
- судоми
- слабкість
- оніміння
- хода (ва
- lking) питання
- нічна пітливість
- лихоманка
- Інші види раку. Деякі люди з ХЛЛ на пізніх стадіях мають більший ризик розвитку інших видів раку. До них відносяться рак шкіри, рак легенів і рак шлунково-кишкового тракту. У дуже невеликої кількості людей з ХЛЛ може розвинутися більш агресивна форма раку, яка називається дифузною великоклітинною В-клітинною лімфомою або синдромом Ріхтера.
Що викликає ХЛЛ?
Точна причина ХЛЛ невідома. Відомо, що зміни генів можуть відбуватися в клітинах, які утворюють клітини крові. Ця мутація призводить до того, що клітини крові утворюють аномальні лейкоцити (лімфоцити), які не ефективні в боротьбі з інфекцією.
Аномальні лімфоцити розмножуються та накопичуються в крові та інших органах, таких як печінка та селезінка, де вони викликають ускладнення.
Деякі фактори можуть підвищити ризик розвитку ХЛЛ:
- Історія сім’ї. Якщо ваш родич першого роду (батьки, брат або сестра чи дитина) хворіли на ХЛЛ, у вас також є в 5-7 разів більше шансів захворіти на нього.
- Вік. ХЛЛ найчастіше зустрічається у літніх людей, і ризик зростає з віком. ХЛЛ рідко вражає дітей і рідко зустрічається у віці до 30 років. Середній вік на момент встановлення діагнозу становить близько 72 років.
- Стать. Чоловіки вдвічі частіше розвивають ХЛЛ, ніж жінки.
- Етнічність. Тип ХЛЛ під назвою В-клітинний ХЛЛ частіше зустрічається у людей російського та європейського походження. Він також часто зустрічається у афроамериканців і чорношкірих людей. Причина цих відмінностей невідома.
- Вплив токсинів. Деякі токсичні хімічні речовини навколишнього середовища можуть підвищити ризик ХЛЛ у деяких людей. Департамент у справах ветеранів США перераховує ХЛЛ як хворобу, пов’язану з впливом агента апельсину, хімічної речовини, яка використовувалася під час війни у В’єтнамі.
ХЛЛ – це рак, який вражає білі кров’яні клітини, які називаються лімфоцитами, і найчастіше зустрічається у літніх людей.
Багато людей можуть не усвідомлювати, що у них ХЛЛ, оскільки вони можуть не мати жодних симптомів на ранніх стадіях, або симптоми дуже слабкі.
В інших випадках ХЛЛ може прогресувати швидше і викликати більш серйозні симптоми, а також інші ускладнення.
ХЛЛ на ранній стадії може тривати роками, щоб прогресувати, або у деяких людей настає раніше. Повідомте свого лікаря, якщо у вас виникли незвичні для вас симптоми або тривають довше, ніж зазвичай.
Discussion about this post