8 форумів MS, де ви можете знайти підтримку

Огляд

Після діагностики розсіяного склерозу (РС) ви можете звернутись за порадою до людей, які переживають той самий досвід, що й ви. Ваша місцева лікарня може познайомити вас із групою підтримки. Або, можливо, ви знаєте друга чи родича, у якого був діагностований РС.

Якщо вам потрібна більш широка спільнота, ви можете звернутися до Інтернету та різноманітних форумів і груп підтримки, які доступні через організації та групи пацієнтів з РС.

Ці ресурси можуть стати чудовим місцем, щоб почати з питань. Ви також можете читати історії інших людей із РС та досліджувати кожен елемент захворювання, від діагностики та лікування до рецидиву та прогресування.

Якщо вам потрібна підтримка, ці вісім форумів MS — гарне місце для початку.

MS Connection

Якщо вам нещодавно поставили діагноз РС, ви можете зв’язатися з людьми, які живуть із цим захворюванням, у MS Connection. Там ви також знайдете людей, які навчені відповідати на ваші запитання. Ці зв’язки з підтримкою однолітків можуть стати чудовим ресурсом незабаром після постановки діагнозу.

Підгрупи в MS Connection, як і New Diagnosed Group, призначені для об’єднання людей, які шукають підтримки або інформації щодо конкретних тем, пов’язаних із захворюванням. Якщо у вас є близька людина, яка допомагає вам або доглядає, їм може бути корисною та інформативною група підтримки Carepartner.

Щоб отримати доступ до сторінок та заходів групи, вам потрібно створити обліковий запис у MS Connection. Форуми приватні, і ви повинні увійти, щоб побачити їх.

MSWorld

MSWorld розпочався в 1996 році як група з шести людей у чаті. Сьогодні сайт керується волонтерами і обслуговує понад 220 000 людей з РС по всьому світу.

Окрім чатів та дощок оголошень, MSWorld пропонує оздоровчий центр та творчий центр, де ви можете поділитися своїми творами та знайти поради щодо того, як добре жити. Ви також можете використовувати список ресурсів сайту, щоб шукати інформацію на теми від ліків до засобів адаптації.

MyMSTeam

MyMSTeam — це соціальна мережа для людей з РС. Ви можете задавати питання в їхньому розділі «Запитання та відповіді», читати повідомлення та отримувати інформацію від інших людей, які живуть із захворюванням. Ви також можете знайти інших людей поблизу, які живуть з РС, і переглянути щоденні оновлення, які вони публікують.

PatientsLikeMe

Сайт PatientsLikeMe є ресурсом для людей з багатьма захворюваннями та проблемами зі здоров’ям.

Канал РС розроблено спеціально для людей з РС, щоб вчитися один у одного та розвивати кращі навички управління. До цієї групи входять понад 70 000 членів. Ви можете відфільтрувати групи, присвячені типу РС, віку та навіть симптомам.

Це MS

Здебільшого старіші дошки обговорень поступилися місцем соціальним мережам. Тим не менш, рада обговорень This Is MS залишається дуже активною та залученою в спільноті MS.

Розділи, присвячені лікуванню та життя, дозволяють задавати питання та відповідати іншим. Якщо ви почуєте про нове лікування або можливий прорив, ви, ймовірно, зможете знайти тему на цьому форумі, яка допоможе вам зрозуміти новини.

сторінки у Facebook

Багато організацій та громадських груп розміщують окремі групи MS у Facebook. Багато з них заблоковані або приватні, і ви повинні надіслати запит на приєднання та отримати схвалення, щоб коментувати та переглядати інші публікації.

Ця публічна група, організована Фондом розсіяного склерозу, є форумом для людей, щоб задавати запитання та розповідати історії для спільноти з майже 30 000 членів. Адміністратори групи допомагають модерувати повідомлення. Вони також діляться відео, надають нові ідеї та публікують теми для обговорення.

Зміна MS

ShiftMS спрямований на зменшення ізоляції, яку відчувають багато людей із РС. Ця жвава соціальна мережа допомагає своїм учасникам шукати інформацію, досліджувати методи лікування та приймати рішення щодо лікування захворювання за допомогою відео та форумів.

Якщо у вас є запитання, ви можете опублікувати повідомлення для понад 20 000 учасників. Ви також можете прокручувати різноманітні теми, які вже обговорювалися. Багато з них регулярно оновлюються членами спільноти ShiftMS.

Їжа на винос

Нерідко відчувати себе самотнім після того, як йому поставили діагноз РС. У мережі є тисячі людей, з якими ви можете зв’язатися, які переживають те саме, що й ви, і діляться своїми історіями та порадами. Додайте ці форуми в закладки, щоб ви могли повернутися до них, коли вам знадобиться підтримка. Не забудьте завжди обговорювати все, що ви читаєте в Інтернеті, зі своїм лікарем, перш ніж спробувати.