Розкажіть трохи про те, хто ви як художник. Коли ви почали створювати твори мистецтва?
Я народився і виріс в Едмонтоні, Альберта — місті, відомому як центр яловичини та нафти Канади, побудованому серед прерій і на тлі Скелястих гір.
Я досяг повноліття, милуючись графіті на вантажних потягах, і з часом почав брати участь у цій культурі. Я розвинув любов до створення іміджу і зосередився на створенні мистецтва після того, як мені поставили діагноз ВІЛ.
Коли вам поставили діагноз ВІЛ? Як це вплинуло на вас і вашу творчість?
У 2009 році мені поставили діагноз ВІЛ. Коли мені поставили діагноз, я був емоційно спустошений. До того моменту я відчував себе таким переможеним і розбитим. Я вже відчував себе настільки фізично близьким до смерті, що зважив міркування про те, щоб покінчити зі своїм життям.
Я пам’ятаю кожну мить дня мого діагнозу, аж поки не вийшов з кабінету лікаря. Повертаючись до батьківського дому, я можу згадати лише почуття та думки, але жодного оточення, видовищ чи відчуттів.
Перебуваючи в цьому темному і жахливому просторі голови, я визнав, що якщо це була моя найнижча точка, я міг би йти в будь-якому напрямку. Принаймні, життя не може бути гіршим.
В результаті я зміг вирватися з цієї темряви. Я почав запрошувати життя, яке б подолало те, що раніше здавалося обтяжливим.
Що спонукало вас поєднати свою творчість із повідомленнями про ВІЛ?
Мій власний життєвий досвід подолання труднощів як ВІЛ-позитивної людини, а тепер і як батька, є основою для роботи, яку я надихнув створити. Моя участь і ставлення до рухів за соціальну справедливість також мотивують моє мистецтво.
Якийсь період часу мені було набагато комфортніше дистанціюватися від розмов про ВІЛ у будь-якому, що я робив.
Але в якийсь момент я почав досліджувати цей дискомфорт. Я перевіряю межі свого небажання, створюючи роботу на основі свого досвіду.
Мій творчий процес часто включає в себе роботу над емоційним простором і спробу вирішити, як краще представити його візуально.
Які повідомлення ви хочете надіслати іншим людям, які живуть з ВІЛ, через свою роботу?
Я хотів би розповісти про деякі мій особистий досвід, щоб представити нюанси того, як розчарування, страхи, виклики та боротьба за справедливість можуть бути пов’язаними, правдоподібними та практичними.
Я припускаю, що я стежу за життям, профільтрованим через неминучу призму СНІДу, і систем, створених нашим світом, які дозволяють цьому процвітати. Я обмірковував, що залишу позаду, сподіваючись, що це може стати інструментом для розуміння того, хто я є, і як все це вписується в головоломку наших стосунків один з одним у цьому житті та за його межами.
Які повідомлення ви хочете надіслати широкій громадськості щодо ВІЛ?
Ми ваші друзі, сусіди, організації, пов’язані з іншою благодійною діяльністю, оригінальна справа, ваші коханці, ваші справи, ваші друзі з пільгами та ваші партнери. Ми ваша боротьба за кращу систему охорони здоров’я та усунення бар’єрів на шляху до них. І ми ваша боротьба за світ, побудований без сорому, а замість цього сповнений співчуття та співчуття.
Після діагностики ВІЛ у 2009 році Шан Келлі був натхненний відкрити особистий, артистичний і політизований голос у контексті хвороб і негараздів. Келлі використовує свою мистецьку практику як боротьбу з апатією та капітуляцією. Використовуючи об’єкти, види діяльності та поведінку, які відповідають повсякденності, робота Келлі поєднує гумор, дизайн, інтелект та ризик. Келлі є художником Visual AIDS і показував роботи в Канаді, США, Мексиці, Європі та Іспанії. Ви можете знайти більше його робіт на https://shankelley.com.
Discussion about this post