Які симптоми хронічного лімфолейкозу (ХЛЛ)?

Хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ) – це тип раку крові, який починається в кістковому мозку. Він впливає на білі кров’яні клітини, які називаються лімфоцитами. Ці білі кров’яні клітини є частиною імунної системи і допомагають вашому організму боротися з інфекцією.

ХЛЛ є найпоширенішим типом лейкемії у дорослих. Цей вид лейкемії вважається хронічним, оскільки зазвичай розвивається повільно протягом тривалого періоду часу.

Більшість людей із ХЛЛ роками не мають жодних ознак чи симптомів. Але в деяких випадках захворювання може бути агресивним і швидше розвиватися.

Які ранні симптоми ХЛЛ?

Багато людей з ХЛЛ не мають жодних симптомів, коли їм діагностують.

Цей тип лейкемії можна виявити, коли лікар призначає аналізи крові для планового огляду або непов’язаного стану здоров’я. Якщо в аналізі крові виявлено велику кількість лімфоцитів, це може привести до підозри на лейкемію.

Для невеликої кількості людей, які відчувають симптоми на початку курсу ХЛЛ, симптоми можуть бути слабкими або сплутатися з іншою більш поширеною хворобою.

Ці симптоми включають:

  • безболісні шишки або припухлість під шкірою

  • слабкість
  • втома
  • ненавмисна втрата ваги
  • озноб

Ще одним раннім симптомом ХЛЛ, який можна помітити перед іншими симптомами, є безболісний набряк лімфатичних вузлів. Звичайними місцями збільшення лімфатичних вузлів є пахви та пах.

Деякі люди також можуть відчувати біль або переповнення в шлунку. Це відбувається, коли ХЛЛ спричинила збільшення селезінки.

Коли призначати медичний прийом

Зверніться до лікаря, якщо ви помітили будь-які зміни, такі як шишки або набряк на шкірі, або інші постійні симптоми.

Лікар запитає, як довго і як часто ви відчували симптоми. Повідомте лікаря, якщо ви нещодавно перенесли інфекції, лихоманку або незрозуміла втрата ваги.

Які симптоми ХЛЛ у міру його прогресування?

ХЛЛ на пізніх стадіях або швидше розвивається може викликати більш серйозні або очевидні ознаки та симптоми у деяких людей.

До них належать:

  • Часті інфекції. ХЛЛ на пізніх стадіях може викликати хронічні інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів. Це може статися тому, що цей вид лейкемії може спровокувати лейкопенію або нестачу лейкоцитів, які борються з інфекцією. Ви також можете отримати шкірні інфекції. Можуть також розвинутися більш важкі інфекції легенів, нирок та інших органів.
  • Важка анемія. Більш серйозні види анемії, такі як аутоімунна гемолітична анемія, можуть виникати при Від 7 до 10 відсотків всіх людей з ХЛЛ. Це відбувається, коли лейкемія утворює аномальні антитіла, які атакують еритроцити (еритроцити), що призводить до низького рівня еритроцитів, що переносять кисень, в організмі.
  • Сильна або хронічна втома. Оскільки ХЛЛ може викликати анемію (дефіцит еритроцитів) і низький рівень кисню, це призводить до постійної або сильної втоми.
  • Легкі або ненормальні синці або кровотечі. ХЛЛ може викликати стан, який називається тромбоцитопенією (зниження кількості тромбоцитів в крові). від 2 до 5 відсотків людей з цим типом лейкемії. Нижчий рівень тромбоцитів впливає на те, наскільки добре згортається кров. Це може викликати сильні або ненормальні кровотечі та синці, такі як кровотеча з ясен або носова кровотеча.
  • Головний біль та інші неврологічні симптоми. У рідкісних і більш запущених випадках ХЛЛ може впливати на центральну нервову систему. Це може викликати мозкові та нервові симптоми, такі як:

    • поведінкові зміни
    • головний біль біль

    • судоми
    • слабкість
    • оніміння
    • хода (ва
    • lking) питання
    • нічна пітливість
    • лихоманка
  • Інші види раку. Деякі люди з ХЛЛ на пізніх стадіях мають більший ризик розвитку інших видів раку. До них відносяться рак шкіри, рак легенів і рак шлунково-кишкового тракту. У дуже невеликої кількості людей з ХЛЛ може розвинутися більш агресивна форма раку, яка називається дифузною великоклітинною В-клітинною лімфомою або синдромом Ріхтера.

Що викликає ХЛЛ?

Точна причина ХЛЛ невідома. Відомо, що зміни генів можуть відбуватися в клітинах, які утворюють клітини крові. Ця мутація призводить до того, що клітини крові утворюють аномальні лейкоцити (лімфоцити), які не ефективні в боротьбі з інфекцією.

Аномальні лімфоцити розмножуються та накопичуються в крові та інших органах, таких як печінка та селезінка, де вони викликають ускладнення.

Деякі фактори можуть підвищити ризик розвитку ХЛЛ:

  • Історія сім’ї. Якщо ваш родич першого роду (батьки, брат або сестра чи дитина) хворіли на ХЛЛ, у вас також є в 5-7 разів більше шансів захворіти на нього.
  • Вік. ХЛЛ найчастіше зустрічається у літніх людей, і ризик зростає з віком. ХЛЛ рідко вражає дітей і рідко зустрічається у віці до 30 років. Середній вік на момент встановлення діагнозу становить близько 72 років.
  • Стать. Чоловіки вдвічі частіше розвивають ХЛЛ, ніж жінки.
  • Етнічність. Тип ХЛЛ під назвою В-клітинний ХЛЛ частіше зустрічається у людей російського та європейського походження. Він також часто зустрічається у афроамериканців і чорношкірих людей. Причина цих відмінностей невідома.
  • Вплив токсинів. Деякі токсичні хімічні речовини навколишнього середовища можуть підвищити ризик ХЛЛ у деяких людей. Департамент у справах ветеранів США перераховує ХЛЛ як хворобу, пов’язану з впливом агента апельсину, хімічної речовини, яка використовувалася під час війни у ​​В’єтнамі.

ХЛЛ – це рак, який вражає білі кров’яні клітини, які називаються лімфоцитами, і найчастіше зустрічається у літніх людей.

Багато людей можуть не усвідомлювати, що у них ХЛЛ, оскільки вони можуть не мати жодних симптомів на ранніх стадіях, або симптоми дуже слабкі.

В інших випадках ХЛЛ може прогресувати швидше і викликати більш серйозні симптоми, а також інші ускладнення.

ХЛЛ на ранній стадії може тривати роками, щоб прогресувати, або у деяких людей настає раніше. Повідомте свого лікаря, якщо у вас виникли незвичні для вас симптоми або тривають довше, ніж зазвичай.

Дізнатися більше

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss