Алопеція – це стан, який викликає випадання волосся. Це аутоімунний стан, який пошкоджує волосяні фолікули. Алопеція може вражати волосся на шкірі голови, бровах або будь-де на тілі. Волосся можуть випадати маленькими або великими ділянками.
За оцінками, це стосується 6,8 мільйонів людей у Сполучених Штатах. Алопеція може розвинутися у будь-кого, але часто вона починається в дитинстві.
Вересень — місяць поширення інформації про алопецію. З тих пір, як він почався в 1986 році як тиждень визнання алопеції, він переріс у національний рух.
Місяць поширення інформації про алопецію підтримується Національним фондом боротьби з алопецією (NAAF). Це час, щоб дізнатися більше про алопецію та підтримати людей, які живуть з нею.
Можливо, ви або ваша близька людина живете з алопецією. Можливо, ви нічого про це не знаєте і хочете дізнатися більше. У будь-якому випадку, читайте далі, щоб дізнатися, як ви можете взяти участь.
1. Дізнайтеся більше про алопецію
Місяць поінформованості про алопецію – чудовий час, щоб дізнатися про це захворювання. Якщо ви не знайомі з алопецією, почніть з основ. Ви можете дізнатися, що таке алопеція та як це впливає на людину з алопецією.
Якщо ви або ваша близька людина живете з алопецією, ви, мабуть, уже досить багато знаєте про це. Вересень може бути можливістю дізнатися про нові та майбутні методи лікування або поділитися своїми знаннями про них з іншими.
Як і у випадку з будь-яким іншим станом здоров’я, можуть бути проведені клінічні випробування, у яких варто взяти участь. Беручи участь у клінічних випробуваннях, ви сприяєте збільшенню загальної інформації про гніздову алопецію. Ви можете дізнатися про поточні клінічні випробування алопеції на ClinicalTrials.gov.
2. Станьте соціальними
Щоб залишатися в курсі подій або збору коштів, слідкуйте за NAAF у Facebook або Instagram.
Багато інших акаунтів в Instagram діляться особистими історіями про життя з алопецією, зокрема:
- @baldbossmovement
- @kyliebamberger
- @relightalopecia
- @thosebaldchicks
Ці звіти діляться історіями з реального життя та досвідом про життя з алопецією.
Якщо ви хочете поділитися чимось, про що дізналися, на своїх сторінках, ви можете використати хештег #alopeciaawarenessmonth.
3. Поділіться своєю історією
Якщо ви живете з алопецією, Місяць інформування про алопецію може бути часом, щоб поділитися своєю історією з іншими. Ділитися своїм особистим досвідом з іншими має велику силу.
Якщо ви не готові ділитися, це теж нормально. Це ваш місяць. Не соромтеся брати участь скільки завгодно.
Якщо ви хочете спілкуватися з іншими хворими на алопецію, приєднайтеся до групи підтримки. У деяких районах проводяться особисті зустрічі. Якщо у вас ні, можливо, є віртуальні зустрічі, які ви можете відвідати.
Може бути приємно знати, що ти не самотній. Групи підтримки дають вам можливість поділитися історіями про лікування або повсякденні труднощі з близькими людьми.
4. Пожертвувати у стипендіальний фонд конференції НААФ
Щороку NAAF проводить конференцію в іншому місті Сполучених Штатів.
NAAF має стипендійний фонд для допомоги людям, які постраждали від алопеції, відвідувати. Цей фонд дозволяє людям приєднатися до конференції, які інакше не змогли б бути присутніми через вартість.
Конференція — чудовий час для спілкування людей із алопецією та сімей. Це потужне нагадування про те, що ніхто не самотній у цій подорожі. Розгляньте можливість зробити пожертву в цей фонд, щоб більше людей могли відвідати щорічну конференцію.
5. Організуйте збір коштів
Будь творчим! Усе, що вам подобається робити, можливо, можна перетворити на спосіб збору грошей на підтримку та дослідження алопеції:
- Ти любиш спорт? Організуйте кількох друзів для гри в невимушений турнір.
- Насолоджуєтесь часом на кухні? Збирайте гроші за допомогою продажу випічки.
- Забагато безладу? Зберіть сусідів, щоб влаштувати гаражний розпродаж.
Немає обмежень щодо ідей, які ви можете придумати, щоб зібрати гроші на цю важливу справу.
6. Носіть синє
Синій — офіційний колір попередження про облисіння. Подумайте над тим, щоб одягнути синій колір, і скажіть іншим, чому ви його носите.
Також зверніть увагу на пам’ятки, які з цієї нагоди стануть синіми. У 2021 році кілька мостів у Сполучених Штатах підсвітили синім кольором для попередження про алопецію. Ваше місто також може брати участь залежно від того, де ви живете.
7. Беріть участь у заходах місячника обізнаності
Перегляньте сторінку події NAAF. У 2022 році кілька різних команд MLB проводять спеціальні ігри зі збору коштів.
Якщо ви можете, ви можете відвідати одну з цих ігор. Вболівайте за свою улюблену команду, збираючи гроші та інформуючи про алопецію.
8. Зверніться до урядових представників, щоб забезпечити рівний доступ до догляду та перук
Не кожен, хто втрачає волосся через алопецію, вирішує носити перуку. Для тих, хто це робить, вартість не повинна бути перешкодою.
Деякі приватні страхові компанії покривають витрати на перуки. Інші ні. Існує триваючий поштовх до того, щоб Medicaid і Medicare покривали перуки, але це ще не універсально.
Подумайте про те, щоб зв’язатися зі своїми обраними представниками, щоб допомогти це змінити. Скажіть їм, що ви вважаєте, що вартість перук має бути покрита. Повідомте їм, що перуки можуть бути важливою частиною догляду за здоров’ям для тих, хто страждає на алопецію.
Пожертвування волосся або перуки
Якщо у вас є кілька дюймів волосся, які ви збираєтеся відрізати, ви можете пожертвувати своє волосся на виготовлення перуки для людей із медичним випаданням волосся, наприклад гніздовою алопецією. Просто не забудьте дослідити та вибрати авторитетну організацію.
Якщо у вас є кошти, ви також можете стати спонсором створення перуки.
Вересень офіційно визнано Місяцем поінформованості про алопецію, хоча будь-який час є хорошим часом підтримати тих, хто живе з гніздовою алопецією.
Є багато способів долучитися до Місяця боротьби з алопецією. Це можливість дізнатися більше, поділитися знаннями з іншими, відвідати заходи чи організувати власний збір коштів.
Гроші, зібрані від заходів, йдуть на підтримку людей з алопецією, зокрема на фінансування досліджень методів лікування алопеції.
Discussion about this post