Ангіосаркома — це рідкісний тип раку м’яких тканин, який розвивається в оболонці кровоносних і лімфатичних судин. Хоча ангіосаркома може виникати в будь-якій частині тіла, найчастіше виникає на шкірі, грудях, печінці та селезінці.
Ангіосаркоми ростуть дуже швидко. Вони вимагають швидкого і агресивного лікування.
У цій статті докладніше розглядається ангіосаркома, включаючи симптоми, на які слід звернути увагу, причини, лікування та перспективи.
Що таке ангіосаркома?
Ваші кровоносні та лімфатичні судини (які є частиною імунної системи) вистелені одним шаром клітин, який називається ендотелієм. Ангіосаркома починається, коли ендотеліальні клітини ростуть і розмножуються аномально, утворюючи пухлину.
Хоча ангіосаркома може виникнути в будь-якій частині тіла, найчастіше вона вражає:
- шкіри голови або шиї
- шкіра грудей або тулуба
- печінка
- серце
Ангіосаркома проти саркоми
Ангіосаркома – це тип саркоми, яка вражає м’які тканини. Ваші м’які тканини включають:
- кровоносні судини
- лімфатичних судин
- нерви
- сухожилля
- м’язи
- жиру
- зв’язки
- хрящ
Існує більше 70 видів сарком. Типи сарком м’яких тканин включають:
-
фібросаркома, яка вражає слизову оболонку ваших сухожиль, зв’язок або м’язів
-
Саркома Капоші, яка вражає шкіру, лімфатичні вузли, рот або інші органи
-
лейоміосаркома, яка вражає гладкі (мимовільні) м’язи
-
ліпосаркома, яка вражає вашу жирову тканину
- злоякісна (ракова) шваннома, яка вражає оболонку ваших нервів
-
рабдоміосаркома, яка вражає вашу м’язову тканину
-
синовіальна саркома, яка вражає слизову оболонку суглобів
Наскільки поширена ангіосаркома?
Ангіосаркома зустрічається дуже рідко. Тільки
У США за
З усіх місць у вашому тілі, де може розвинутися ангіосаркома, шкіра голови та шиї є найпоширенішою локалізацією.
Що викликає ангіосаркому?
Ангіосаркома починається через мутацію (помилку у вашій ДНК) в одній з ендотеліальних клітин у ваших кровоносних або лімфатичних судинах. Це призводить до того, що нездорова клітина швидко росте та розмножується, зрештою створюючи пухлину.
Дослідники не знають, що саме викликає ці мутації. Але вони знають, що певні фактори ризику можуть збільшити ризик ангіосаркоми, наприклад:
-
променева терапія при раку та інших захворюваннях
-
лімфедема або набряк тіла внаслідок дисфункції лімфатичної системи
- вплив певних хімічних речовин, таких як вінілхлорид, миш’як або діоксид торію
- певні генетичні синдроми, такі як нейрофіброматоз, синдром Маффуччі або синдром Кліппеля-Треноне
Які симптоми ангіосаркоми?
Симптоми ангіосаркоми залежать від того, де розташована пухлина.
Ангіосаркома, яка вражає шкіру, може мати такі симптоми:
- синяк або ураження, яке не загоюється
- піднята ділянка шкіри, яка з часом збільшується
- ураження, яке кровоточить при подряпинах або ударах
- м’яка шишка навколо ураження
Ангіосаркома, яка вражає інші органи, наприклад серце або печінку, може не викликати жодних симптомів. Коли він стає досить великим, він може почати викликати біль у цих органах.
Як діагностується ангіосаркома?
Ваш лікар проведе ретельний медичний огляд, щоб зрозуміти ваш стан. Вони можуть поставити запитання про вашу історію хвороби та захворювання, які є у вашій родині. Крім того, вони, ймовірно, проведуть такі тести:
- дослідження зображень, такі як рентген, КТ, МРТ або ПЕТ-сканування
- біопсія, яка передбачає взяття невеликого зразка з пухлини за допомогою голки
Біопсія є єдиним тестом, який може підтвердити діагноз ангіосаркоми. Під час біопсії спеціально навчений лікар вивчає зразок пухлини під мікроскопом, щоб визначити тип і стадію раку.
Як лікується ангіосаркома?
Ангіосаркома є швидкозростаючим раком, тому ваші лікарі будуть лікувати її агресивно. Лікування залежить від того, чи поширився він на інші органи чи тканини вашого тіла.
Ангіосаркома, яка не поширилася, найчастіше лікується хірургічним шляхом. Хіміотерапія або променева терапія іноді можуть бути призначені до або після операції.
Якщо ангіосаркома поширилася на інші частини вашого тіла, основним підходом до лікування, швидше за все, буде хіміотерапія.
Інші підходи включають:
-
таргетная терапія який лише вбиває ракові клітини, зберігаючи здорові тканини -
імунотерапія який зміцнює вашу імунну систему для боротьби з раком
Чи є спосіб запобігти ангіосаркомі?
Найкращий спосіб запобігти ангіосаркомі — уникати факторів ризику, пов’язаних із цим раком.
Не всіх факторів ризику можна уникнути. Приклади включають генетичну схильність і променеву терапію для лікування інших захворювань.
Однак ви можете зменшити ризик, захистивши шкіру від сонця та обмеживши вплив певних хімічних речовин, таких як вінілхлорид, миш’як або діоксид торію.
Які перспективи для людей з ангіосаркомою?
Ангіосаркома – дуже агресивна, швидкозростаюча пухлина. Оскільки він починається з кровоносних або лімфатичних судин, він може дуже швидко поширюватися на інші тканини та органи. Після поширення ангіосаркома дуже важко піддається лікуванню.
Відповідно з
Якщо пухлина поширюється, виживаність становить 65% для раку, який поширився на сусідні лімфатичні вузли. Рівень виживання становить 15% для раку, який поширився на віддалені органи.
Однак ваша ситуація — з точки зору того, наскільки далеко поширився рак і як ваше тіло реагує на лікування — унікальна. Обов’язково поговоріть зі своїм лікарем, щоб дізнатися про ваш індивідуальний світогляд.
Ангіосаркома є рідкісним, але агресивним видом раку. Це впливає на кровоносні та лімфатичні судини. Найчастіше зустрічається на шкірі голови та шиї.
Ангіосаркома шкіри може виглядати як ураження або синяк, який не загоюється з часом.
Існує кілька факторів ризику для цього стану, включаючи генетичні особливості та вплив радіації та деяких хімічних речовин.
Цей рак може швидко поширюватися на інші органи та тканини, що знижує рівень виживання. Але нові методи лікування ангіосаркоми, такі як таргетні ліки та імунотерапія, є багатообіцяючими і можуть розширити світогляд людей.
Discussion about this post