Синдром Сандіфера

Основними симптомами синдрому Сандіфера є кривошия і дистонія. Кривошея відноситься до мимовільних рухів шиї. Дистонія — це назва звиваючих і скручуваних рухів через неконтрольовані м’язові скорочення. Ці рухи часто змушують дітей вигинати спину.

Додаткові симптоми синдрому Сандіфера та ГЕРХ включають:

• киваючи головою
• булькаючі звуки
• кашель
• проблеми зі сном
• постійна дратівливість
• поганий набір ваги
• задихаючись
• заклинання, що затримують дихання
• повільне годування
• повторна пневмонія

Лікарі не впевнені щодо точної причини синдрому Сандіфера. Однак це майже завжди пов’язано з проблемою нижнього відділу стравоходу, що веде в шлунок, або грижею діафрагми. Обидва вони можуть призвести до ГЕРХ.

ГЕРХ часто викликає біль у грудях і дискомфорт у горлі, і дослідження показують, що рухи, пов’язані з синдромом Сандіфера, є просто реакцією дитини на біль або способом полегшення дискомфорту.

Дізнайтеся про причини кислотного рефлюксу у немовлят.

Деякі симптоми синдрому Сандіфера важко відрізнити від неврологічних проблем, таких як епілепсія. Лікар вашої дитини може використовувати електроенцефалограму (ЕЕГ), щоб подивитися на електричну активність мозку.

Якщо ЕЕГ не показує нічого незвичайного, лікар може провести pH-зонд, вставивши невелику трубку в стравохід вашої дитини. Це перевіряє наявність будь-яких ознак шлункової кислоти в стравоході протягом 24 годин. Для розслідування може знадобитися нічне перебування в лікарні.

Ви також можете вести журнал часу годування та коли ви помітили у дитини симптоми. Це може допомогти лікарю вашої дитини побачити, чи є якісь закономірності, які можуть полегшити діагностику синдрому Сандіфера.

Лікування синдрому Сандіфера включає спроби зменшити симптоми ГЕРХ. У багатьох випадках вам може знадобитися просто змінити звички в харчуванні.

До них належать:

• не перегодовувати
• тримати дитину у вертикальному положенні протягом півгодини після годування
• використовуйте суміш гідролізованого білка, якщо ви годуєте сумішшю, або виключаєте всі молочні продукти зі свого раціону, якщо ви годуєте грудьми, оскільки ваш лікар підозрює, що ваша дитина може мати чутливість до молочного білка
• змішуючи до 1 столової ложки рисової крупи на кожні 2 унції суміші в дитячій пляшечці

Якщо жодна з цих змін не допомагає, лікар вашої дитини може запропонувати ліки, зокрема:

• Блокатори H2-рецепторів, такі як ранітидин (Zantac)
• антациди, такі як Тумс
• інгібітори протонної помпи, такі як лансопразол (Prevacid)

Кожен з цих препаратів має потенційні побічні ефекти і не завжди може зменшити симптоми. Запитайте свого лікаря про ризики та переваги будь-яких рекомендованих ліків для вашої дитини.

У рідкісних випадках вашій дитині може знадобитися хірургічна процедура під назвою фундоплікація Ніссена. Це включає обгортання верхньої частини шлунка навколо нижньої частини стравоходу. Це підтягує нижню частину стравоходу, що запобігає проникненню кислоти в стравохід і спричиненню болю.

Дізнайтеся більше про лікування кислотного рефлюксу у немовлят.

У дітей ГЕРХ зазвичай проходить сама після 18 місяців, коли дозрівають м’язи стравоходу. Синдром Сандіфера зазвичай також зникає, як тільки це відбувається. Хоча це часто не є серйозним станом, воно може бути болючим і призвести до проблем з годуванням, що може вплинути на ріст. Тому якщо ви помітили можливі симптоми, зверніться до лікаря вашої дитини.