Синдром Фелті

Що таке синдром Фелті?

Синдром Фелті є рідкісним розладом, який включає три стани. Такими станами є ревматоїдний артрит (РА), низька кількість лейкоцитів і збільшення селезінки. Товариство артриту Канади повідомляє, що менше ніж 1 відсоток людей з РА мають синдром Фелті.

Про це захворювання відомо небагато, але лікарі вважають його серйозним. Деякі люди не мають жодних помітних симптомів, крім тих, що пов’язані з РА. Інші люди можуть проявляти ряд симптомів, у тому числі:

  • втома
  • серйозні інфекції
  • лихоманка
  • втрата ваги
  • знебарвлені ділянки шкіри

Які симптоми синдрому Фелті?

Іноді люди з синдромом Фелті можуть не мати жодних симптомів. В інших випадках вони можуть мати специфічні симптоми, які виникають при синдромі, такі як:

  • виділення з очей
  • відчуття печіння в очах
  • втома
  • втрата ваги
  • біль у суглобах, набряк, скутість і деформації
  • втрата апетиту
  • загальний дискомфорт
  • інфекції
  • бліде забарвлення шкіри

Додаткові симптоми можуть включати виразки, знебарвлені ділянки на шкірі та збільшення печінки. Ці симптоми відрізняються від випадку до випадку.

Що викликає синдром Фелті?

Причина синдрому Фелті невідома, але лікарі вважають, що це генетичне захворювання. Можливо, ураженим особам для розвитку захворювання потрібен лише один аномальний ген. Національна організація з рідкісних захворювань (NORD) зазначає, що синдром Фелті може бути аутоімунним захворюванням.

Хоча люди, які тривалий час хворіли на РА, мають більший ризик розвитку синдрому Фелті, РА не завжди є причиною розладу.

Хто знаходиться в групі ризику розвитку синдрому Фелті?

Синдром Фелті може бути більш поширеним у людей з тривалим РА. Інші можливі фактори ризику можуть включати:

  • мати позитивний результат тесту на ген HLA-DR4
  • наявність запалення тканин, що вистилають суглоби
  • позитивний тест на ревматоїдний фактор – антитіло, яке використовується для діагностики РА
  • наявність симптомів РА за межами суглобів
  • будучи кавказькою
  • бути старше 50 років

За даними Канадського товариства артриту, у жінок втричі частіше, ніж у чоловіків, розвивається синдром Фелті.

Як діагностується синдром Фелті?

Ваш лікар почне з фізичного огляду. Фізичний огляд може виявити, чи є у вас набряк печінки, селезінки або лімфатичних вузлів. Ваші суглоби можуть мати ознаки РА, такі як набряк, почервоніння та тепло. Ваш лікар може також призначити ультразвукове дослідження черевної порожнини та аналіз крові, включаючи загальний аналіз крові (CBC).

CBC може виявити, що у вас низький рівень лейкоцитів. УЗД органів черевної порожнини може виявити наявність набряку селезінки. Низький рівень лейкоцитів, набряк селезінки та РА зазвичай вказують на те, що у вас синдром Фелті.

Які існують варіанти лікування синдрому Фелті?

Більшість людей з діагнозом синдром Фелті вже отримують лікування від РА. При синдромі Фелті може знадобитися прийом додаткових ліків. Ваш лікар може призначити метотрексат, який є найбільш ефективною формою лікування багатьох симптомів. Деякі люди також можуть отримати користь від хірургічного видалення селезінки.

Якщо ви відчуваєте повторювані інфекції, дотримання цих порад може допомогти зменшити кількість інфекцій, які ви відчуваєте:

  • Намагайтеся уникати травм.
  • Робіть щорічну щеплення від грипу.
  • Уникайте місць скупчення людей під час сезону грипу.
  • Ретельно вимийте руки.

Що таке довгострокова перспектива?

Хоча не існує ліків від синдрому Фелті, лікування вашого РА може лише допомогти. За даними NORD, люди, яким видалили селезінку, можуть відчувати менше симптомів, хоча довготривала користь від цієї операції невідома. Однак люди, які мають синдром Фелті, схильні до повторюваних інфекцій, починаючи від легкого до важкого.

Будьте пильними щодо свого здоров’я, дотримуючись курсу лікування, рекомендованого вашим лікарем, і підтримуючи здоровий спосіб життя, може зменшити ваші симптоми. Турбота про свою імунну систему, уникнення хворих на грип і щорічна щеплення від грипу, також може зменшити кількість інфекцій, які ви відчуваєте.

Дізнатися більше

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss