Скільки ребер у чоловіків?

Скільки ребер у людини?

Переважна більшість людей народжується з 12 парами ребер, у цілому 24, незалежно від їхньої статі.

Винятком з цього правила анатомії є люди, народжені з певними генетичними аномаліями. Вони можуть мати форму занадто великої кількості ребер (занадто багато ребер) або занадто малої кількості (агенезія ребер).

Причини зміни числа ребер

Шийне ребро

Шийне ребро – це генетична мутація, яка призводить до того, що деякі люди народжуються з одним або двома додатковими ребрами між основою шиї та ключицями.

Люди, народжені з цим захворюванням, можуть мати одне додаткове ребро з обох боків або одне додаткове ребро з обох боків. Ці ребра можуть бути повністю сформованими кістками, або це можуть бути нитки тканинних волокон, які не містять жодної кістки.

Шийне ребро – це захворювання, яке може вплинути на будь-яку стать.

Багато людей, які мають цей стан, не мають жодних симптомів і не підозрюють про його наявність. Інші відчувають дискомфорт, такий як біль у шиї або оніміння, викликане тисненням шийного ребра на нервові закінчення або кровоносні судини.

Шийне ребро може призвести до стану, який називається синдромом грудного виходу (TOS). TOS зазвичай з’являється в зрілому віці і може вражати більше чоловіків, ніж жінок. Не у всіх, хто має шийне ребро, розвивається TOS.

Трисомія 21 (синдром Дауна)

Синдром Дауна – це хромосомне захворювання. Люди, народжені з синдромом Дауна, іноді мають зайве ребро або відсутні 12^th ребро. Не у всіх, хто страждає на синдром Дауна, є варіації числа ребер.

Спондилокостальна дисплазія

Це рідкісне аутосомно-рецесивне захворювання також відоме як спондилокостальний дизостоз. Це включає аномальний розвиток ребер і хребта. На додаток до сколіозу та зрощених або деформованих хребців, люди, народжені з цим захворюванням, можуть мати ребра, які зрощені разом або відсутні зовсім.

Спондилоторакальна дисплазія

Спондилоторакальна дисплазія – це аутосомно-рецесивний стан. Він також відомий як спондилоторакальний дизостоз. Немовлята, народжені з цим захворюванням, мають зрощені ребра та зрощені хребці. У них також є дуже маленькі грудні порожнини, що може викликати серйозні проблеми з диханням.

Синдром Гольденхара (окуло-аурикуло-вертебральний спектр)

Синдром Гольденхара – це рідкісне вроджене захворювання, яке викликає аномалії хребта, вух і очей.

Немовлята, народжені з синдромом Гольденгара, можуть мати одне або два частково сформовані або відсутні вуха, а також доброякісні розростання очей. У них також можуть бути недорозвинені щелепа і вилиця, а також ребра, які відсутні, зрощені або не повністю сформовані.

Яке лікування аномалій ребер?

Аномалії ребер не потрібно лікувати, якщо вони не викликають проблем, таких як аномальний характер росту, проблеми з диханням або біль.

Деякі деформації ребер можна виявити за допомогою ультразвуку ще до народження дитини. Інші можуть стати очевидними після народження, якщо у вашої дитини менший розмір грудей або у нього труднощі з диханням. Якщо так, лікування буде зосереджено на підтримці дихання.

Відсутні ребра іноді виправляють хірургічним шляхом за допомогою пристрою, який називається вертикальним розширюваним протезним титановим ребром (VEPTR). VEPTR можна регулювати за розміром у міру зростання вашої дитини.

Проблеми зі хребтом, такі як сколіоз, можна лікувати хірургічним шляхом або за допомогою бандажа.

Якщо немає проблем з поставою, диханням або ходьбою, може знадобитися лише уважне очікування.

Дорослим з шийними ребрами, які починають відчувати симптоми, пов’язані з TOS, можуть бути видалені додаткові ребра або ребра хірургічним шляхом.

Історія Адама і Єви змусила деяких людей повірити, що чоловіки мають на одне ребро менше, ніж жінки. Це неправда. Переважна більшість людей має 12 комплектів, або 24 ребра, незалежно від їхньої статі.

Люди, народжені з певними захворюваннями, можуть мати занадто багато або занадто мало ребер. Ці стани не завжди вимагають лікування. У багатьох випадках ваш лікар рекомендує уважно почекати.