Папілярна краніофарингіома – це рідкісний тип пухлини головного мозку, яка росте поблизу гіпофіза. Це часто піддається лікуванню, і операція є основним варіантом для багатьох людей.
Краніофарингіома – дуже рідкісний тип пухлини головного мозку. Тільки
Папілярні краніофарингіоми є менш агресивними з двох типів, і це тип, який лікарі найчастіше спостерігають у дорослих. Папілярні краніофарингіоми часто піддаються хірургічному лікуванню.
Що викликає папілярну краніофарингіому?
Неясно, що викликає папілярні краніофарингіоми. На відміну від деяких інших типів пухлин, немає жодних відомих генетичних або хромосомних причин. Крім того, немає жодних відомих факторів ризику для цього типу пухлини мозку.
Які симптоми папілярної краніофарингіоми?
Точні симптоми папілярної краніофарингіоми можуть відрізнятися залежно від розміру та розташування пухлини.
Загальні симптоми включають:
- спантеличеність
- втома
- втрата периферичного зору
- подвійне бачення
- головний біль
- слабкість очних м’язів
- нудота і блювота
- низький артеріальний тиск
-
непереносимість тепла або холоду
- надмірна сонливість
- надмірна спрага
- надмірний голод
- збільшення ваги
- зміни особистості
- надниркова недостатність
- гормональний дисбаланс
Діти та підлітки з папілярними краніофарингіомами можуть мати додаткові симптоми, включаючи затримку росту та затримку статевого дозрівання. Однак у дітей цей тип краніофарингіоми зустрічається рідко.
Які варіанти лікування папілярних краніофарингіом?
Існує кілька варіантів лікування папілярної краніофарингіоми. Основним лікуванням для більшості людей є хірургічне втручання. Хірург зможе видалити пухлину і взяти зразки тканин для підтвердження точного діагнозу.
Існує два варіанти хірургічного втручання при папілярних краніофарингіомах: відкрита краніотомія та ендоназальна краніотомія.
Під час відкритої краніотомії хірург створює тимчасовий отвір у черепі для доступу до мозку та видалення пухлини. Потім вони використовують хірургічні пластини, щоб закрити череп.
Під час ендоназальної процедури використовується невелика гнучка трубка, яка називається ендоскопом, до якої прикріплено камеру, світло та хірургічні інструменти. Хірург вставляє трубку через ніс і в мозок, а камера надсилає назад відео, яке хірург використовує, щоб знайти й обережно видалити пухлину.
Такі фактори, як розмір і розташування вашої пухлини, можуть допомогти лікарям визначити, яка хірургічна техніка може бути найкращим варіантом для вас.
Існує кілька додаткових варіантів лікування папілярних краніофарингіом. До них належать:
- Радіотерапія: Променева терапія може бути націлена на будь-які пухлинні клітини, які залишаються після операції або повертаються після операції.
- хіміотерапія: Лікарі рідше використовують хіміотерапію для лікування папілярних краніофарингіом, але для деяких людей це може бути варіантом.
- Клінічні випробування: Папілярні краніофарингіоми зустрічаються рідко, але фахівці розробляють нові методи лікування. Ваш лікар може оцінити, чи ви підходите для участі в клінічних випробуваннях нових варіантів лікування.
Яка виживаність при папілярній краніофарингіомі?
Краніофарингіоми є рідкісними пухлинами, і дані про виживаність збираються не так часто, як для багатьох інших типів пухлин. Крім того, останні дані не розділені на показники виживаності при адамантиноматозних краніофарингіомах і показники виживаності при папілярних краніофарингіомах.
Однак у дослідженні, яке проаналізувало 1213 людей з краніофарингіомами в період з 2004 по 2017 рік, дослідники виявили загальну 5-річну виживаність у 86,2%.
Як і у випадку з усіма пухлинами, на виживання можуть впливати індивідуальні фактори, такі як розмір і розташування вашої пухлини, а також ваш вік і загальний стан здоров’я. Найкраще поговорити зі своїм лікарем про перспективи конкретної пухлини.
Життя з папілярною краніофарингіомою
Лікувати такий стан, як папілярна краніофарингіома, може бути надзвичайно важко, але є ресурси, до яких ви можете звернутися за підтримкою. Ви можете спробувати звернутися до:
- Американська асоціація пухлин головного мозку (ABTA): ABTA пропонує освітні ресурси, поради щодо життя з пухлиною мозку, зв’язки з групами підтримки у вашому регіоні тощо.
- Національне товариство пухлин головного мозку (NBTS): Відвідавши веб-сайт NBTS, ви можете дізнатися про пухлини головного мозку, знайти найкращих лікарів у вашому регіоні, зареєструватися на заходи з пропаганди та підвищення обізнаності, приєднатися до онлайн-груп підтримки тощо.
- Мережа пухлин мозку: Ви можете отримати підтримку навігатора пацієнта, який допоможе вам під час лікування, а також безліч інших ресурсів, підключившись до мережі Brain Tumor Network.
- Голоси проти раку мозку: Voices Against Brain Cancer пропонує тренерів із лікування раку мозку, які можуть зв’язати вас із ресурсами, допомогти вам орієнтуватися в лікуванні, надати підтримку та запропонувати керівництво.
Папілярні краніофарингіоми є дуже рідкісними пухлинами головного мозку, які ростуть поблизу гіпофіза. Вони частіше зустрічаються у дорослих, ніж у дітей, і викликають широкий спектр симптомів, включаючи зміни зору, головні болі, надмірний голод і спрагу, гормональні зміни та втому.
Найбільш поширеним варіантом лікування папілярної краніофарингіоми є операція з видалення пухлини. Лікарі часто використовують променеву терапію для впливу на будь-які ракові клітини, які залишилися після операції.
Індивідуальні фактори можуть вплинути на результат папілярної краніофарингіоми, але зазвичай вона піддається лікуванню.
Discussion about this post