Здоров’я та благополуччя торкаються кожного з нас по-різному. Це історія однієї людини.
Мені діагностували ревматоїдний артрит у 29 років. Молода мати дитини і зустрічалася з музикантом у хеві-метал-групі, я навіть не знала, що хтось мого віку може захворіти на артрит, не кажучи вже про те, з якою хворобою жити. Але я знав, що наше життя більше не буде на одній хвилі. Болісно, але ми відмінили все, і те, що я вважав моїм безперервним щасливим життям, підійшло до кінця.
Втрачений, розгублений і самотній, я був наляканий — і мої страхи тільки мучили мене ще більше, коли трохи більше ніж через рік мені поставили діагноз — друга форма артриту.
Зараз наближаючись до 32 років, будучи матір’ю-одиначкою 5-річного хлопчика, я згадую чоловіків, які мені подобалися в 20 років — чоловіків, які так не підходять для жінки, якою я є сьогодні. Я думаю про те, як швидко я відчуваю, що мені довелося подорослішати за останні кілька років. Кожні стосунки, розриви й розриви мали певний вплив на моє життя, навчили мене про себе, кохання та те, чого я хочу. По правді кажучи, я ніколи не був готовий заспокоїтися, хоча це було моєю кінцевою метою. Я навіть помилково намагався кілька разів поспішати — те, що я вважав, що мені потрібно.
Але мені потрібно було спочатку прийняти себе, а це виявилося складним.
Депресія і моя власна невпевненість постійно заважали мені робити те, що мені потрібно було зробити, перш ніж я міг коли-небудь заспокоїтися: любити і приймати себе. Після того, як діагностовано багато хронічних і невиліковних захворювань, ці невпевненості різко вийшли з-під контролю.
Я був злий, гіркий і ревнивий, коли спостерігав, як життя моїх однолітків розвивається так, як моє не могло. Більшу частину часу я проводив у своїй квартирі, тусуваючись із сином або зустрічаючись з лікарями та медичними працівниками, не в змозі уникнути хаотичного вихору хронічних хвороб. Я жив не тим життям, якого прагнув. Я ізолювався. Я досі борюся з цим.
Знайти когось, хто мене прийме — всього мене
Коли я захворів, мене вразила холодна істина про те, що деяким людям я можу бути непривабливим, тому що буду хворіти все життя. Було боляче знати, що хтось не прийме мене за те, на що я насправді не контролюю.
Я вже відчула, як чоловіки негативно ставляться до того, що я мати-одиначка, чим я найбільше пишаюся в собі.
Я відчував себе тягарем. Навіть сьогодні я іноді думаю, чи було б простіше бути на самоті. Але виховувати дитину і жити з цією хворобою непросто. Я знаю, що мати партнера — правильного партнера — було б чудово для нас обох.
Були моменти, коли я задавався питанням, чи є хтось міг кохай мене. Якщо я занадто заплутався. Якщо я приїду із занадто великим багажем. Якщо у мене занадто багато проблем.
І я знаю, що кажуть чоловіки про одиноких мам. У сучасному світі знайомств вони легко могли б просто продовжувати переходити до наступного кращого матчу без хвороби чи дитини. Що я насправді можу запропонувати? Правда, немає причин, щоб я не міг зробити те ж саме. Я завжди можу продовжувати пошуки, я завжди можу залишатися з надією, позитивом, а головне, бути собою.
Зосередження на хорошому, а не на поганому
Не завжди моя дитина чи моя хвороба іноді відсилали чоловіків у інший бік. Це було моє ставлення до ситуації. Я був негативним. Тому я працював і продовжую працювати над цими питаннями. Досі потрібні величезні зусилля, щоб не відставати від самообслуговування, яке необхідно, коли живеш із хронічною хворобою: ліки, бесідна терапія, фізичні вправи та здорове харчування.
Але, розставляючи ці пріоритети, а також свою адвокацію, я вважаю, що можу краще рухатися вперед і пишатися собою. Зосередитися на чомусь іншому, а не на тому, що зі мною не так, а скоріше на користі, яка є всередині мене, і що я можу з цим зробити.
І я виявив, що саме це позитивне ставлення до мого діагнозу та мого життя найбільше приваблює чоловіків, коли вони знайомляться зі мною.
Я відмовляюся приховувати, хто я є
Одна неприємна частина невидимої хвороби полягає в тому, що, дивлячись на мене, ви не можете сказати, що я маю дві форми артриту. Я не схожий на те, як, на думку середньої людини, виглядає людина з артритом. І я точно не виглядаю «хворим» чи «інвалідом».
Онлайн-знайомства були найпростішими для знайомства з людьми. Як мати-одиначка для дитини ясельного віку, я ледве в змозі не спати після 9 вечора (і барна сцена — це не те місце, де я хочу знайти кохання — я відмовилася від алкоголю заради свого здоров’я). Налаштуватися на побачення приносить ще більше проблем. Навіть у день без болю, приміряючи вбрання, щоб знайти щось зручне та добре виглядати, ця настирлива втома підкрадається, а це означає, що мені потрібно турбуватися про те, щоб мати достатньо енергії для самого побачення!
Шляхом проб і помилок я дізнався, що прості денні побачення найкраще підходять спочатку, як для моєї втоми, так і від соціальної тривоги, яка виникає під час перших побачень.
Я знаю, що перше, що зроблять мої матчі, коли дізнаються, що я хворий на ревматоїдний артрит, — це погуглить його — і що перше, що вони побачать, — це «деформовані» руки та список симптомів, що включають хронічний біль і втому. Часто відповідь звучить так: «Ти, бідолашний», за яким слідує ще кілька ввічливих повідомлень, а потім: до побачення. Багато разів я відчуваю себе примарами відразу після того, як дізнаються про мою інвалідність.
Але я відмовляюся коли-небудь приховувати, хто я є. Зараз артрит є важливою частиною мого життя. Якщо хтось не може прийняти мене та артрит, який супроводжується мною чи моєю дитиною, це їхня проблема, а не моя.
Можливо, моя хвороба найближчим часом не загрожуватиме моєму життю, але вона, безсумнівно, дала мені новий погляд на життя. А тепер це змушує мене жити по-іншому. Я хочу мати партнера, з яким би прожило таке життя, крізь мої та їхні негаразди. Моя нова сила, за яку я дякую, що артрит допоміг мені відкрити, не означає, що я все ще не самотній і що я не бажаю партнера. Я просто повинен визнати, що побачення, швидше за все, будуть для мене непростими.
Але я не дозволяю це втомлювати мене, і я не дозволяю мені кидатися в те, до чого я не готовий або в якому не впевнений. Адже я вже маю свого лицаря в блискучих обладунках — сина.
Ейлін Девідсон — захисник невидимих хвороб із Ванкувера та посол Товариства артриту. Вона також є матір’ю і автором книги “Хронічна Ейлін”. Слідкуйте за нею у Facebook або Twitter.
Discussion about this post