Що ви дізнаєтеся з сканування NT під час вагітності

Яка мета сканування NT?

NT сканування є поширеним скринінговим тестом, який проводиться під час першого триместру вагітності. Цей тест вимірює розмір прозорої тканини, званої затишною прозорістю, на задній частині шиї вашої дитини.

Нерідко у плода є рідина або прозорий простір на задній частині шиї. Але занадто багато вільного простору може свідчити про синдром Дауна або може свідчити про іншу хромосомну аномалію, як-от синдром Патау або синдром Едвардса.

Наші клітини тіла мають багато частин, включаючи ядро. Ядро містить наш генетичний матеріал. У більшості випадків ядро ​​має 23 пари хромосом, які однаково успадковуються від обох батьків.

Люди, народжені з синдромом Дауна, мають додаткову копію хромосоми 21. Синдром Дауна, який не можна вилікувати, викликає затримку розвитку та чіткі фізичні характеристики.

До них належать:

• невеликого зросту
• очі з нахилом вгору
• низький тонус м’язів

Цей стан вражає 1 з кожних 700 немовлят, народжених у Сполучених Штатах. Це одне з найпоширеніших генетичних захворювань.

Синдром Патау і синдром Едвардса є рідкісними і часто смертельними хромосомними аномаліями. На жаль, більшість дітей, народжених з цими аномаліями, помирають протягом першого року життя.

Коли заплановано NT сканування під час вагітності?

Прозорий простір на задній частині шиї дитини, що розвивається, може зникнути до 15 тижня, тому NT сканування слід завершити в першому триместрі.

Цей тест також може включати аналіз крові для вимірювання рівня білка плазми та хоріонічного гонадотропіну людини (ХГЛ), материнського гормону. Аномальні рівні будь-якого з них можуть свідчити про хромосомну проблему.

Як працює сканування NT?

Під час скринінгу ваш лікар або технік проведе ультразвукове дослідження черевної порожнини. В якості альтернативи ви можете зробити трансвагінальний тест, коли ультразвуковий зонд вводиться через вашу піхву.

Ультразвук використовує високочастотні звукові хвилі для створення зображення всередині вашого тіла. На цьому зображенні ваш лікар або технік вимірює напівпрозорість, або вільний простір, на задній частині шиї вашої дитини. Потім вони можуть ввести ваш вік або дату народження в комп’ютерну програму, щоб обчислити ризик розвитку патології у вашої дитини.

NT сканування не може діагностувати синдром Дауна або будь-яку іншу хромосомну аномалію. Тест лише передбачає ризик. Поговоріть зі своїм лікарем про доступні аналізи крові. Вони також можуть допомогти оцінити ризик для вашої дитини.

Як і в будь-якому передбаченні, рівень точності різниться. Якщо поєднати сканування NT з аналізом крові, точність скринінгу для прогнозування ризику синдрому Дауна становить приблизно 85 відсотків. Якщо не поєднувати аналіз крові зі скануванням, точність знизиться до 75 відсотків.

Як підготуватися до тесту

Для сканування NT не потрібно спеціальної підготовки. У більшості випадків тестування завершується приблизно за 30 хвилин. Під час сканування ви лягатимете на екзаменаційний стіл, поки технік переміщає ультразвукову палочку над вашим шлунком.

Зображення ультразвукового дослідження може бути легше читати, якщо у вас переповнений сечовий міхур, тому лікар може порекомендувати пити воду приблизно за годину до прийому. Ультразвукова техніка потребує доступу до нижньої частини живота, тому переконайтеся, що ви носите зручний одяг, який робить його доступним.

Результати сканування можуть бути доступні в день тестування, і ваш лікар може обговорити з вами результати перед тим, як ви поїдете. Важливо пам’ятати, що отримання ненормального результату NT сканування не обов’язково означає, що у вашої дитини є проблеми з хромосомою. Так само, нормальні результати тесту не можуть гарантувати, що ваша дитина не народиться з синдромом Дауна.

Цей тест не ідеальний. Існує 5 відсотків хибнопозитивних результатів. Іншими словами, 5 відсотків жінок, які пройшли тестування, отримують позитивні результати, але дитина в порядку. Після позитивного результату ваш лікар може запропонувати ще один аналіз крові, який називається пренатальний безклітинний ДНК-скринінг. Цей тест досліджує ДНК плода у вашому кровотоку, щоб оцінити ризик розвитку синдрому Дауна та інших хромосомних аномалій у вашої дитини.

Скринінг проти діагностичного тестування

Може бути страшно отримати непереконливі або позитивні результати сканування NT. Майте на увазі, що NT сканування може лише передбачити ризик для вашої дитини: воно не дає остаточної відповіді щодо хромосомних аномалій. NT сканування є скринінговим тестом, а не діагностичним тестом.

Існують відмінності між скринінговим та діагностичним тестуванням. Метою скринінгового тесту є виявлення факторів ризику певного захворювання або стану. З іншого боку, діагностичне тестування підтверджує наявність захворювання або стану.

Як діагностувати аномалію

Щоб діагностувати хромосомну аномалію, попросіть свого лікаря про діагностичне тестування. Варіанти включають амніоцентез, коли голку вставляють через шлунок в амніотичний міхур, щоб отримати зразок рідини. Амніотична рідина містить клітини, які надають генетичну інформацію про вашу дитину.

Інший варіант — забір ворсин хоріона. Зразок вашої плацентарної тканини видаляють і перевіряють на наявність хромосомних аномалій і генетичних проблем. При обох тестах існує невеликий ризик викидня.

Їжа на винос

NT сканування є безпечним, неінвазивним тестом, який не завдає шкоди вам або вашій дитині. Майте на увазі, що цей скринінг у першому триместрі рекомендований, але необов’язковий. Деякі жінки пропускають цей конкретний тест, тому що не хочуть знати свій ризик. Поговоріть зі своїм лікарем, якщо ви відчуваєте занепокоєння або турбуєтесь про те, як результати можуть вплинути на вас.