Що відбувається, коли ви змушені витрачати своє життя на те, про що ви не просили?
Здоров’я та благополуччя торкаються кожного з нас по-різному. Це історія однієї людини.
Коли ви чуєте слова «друг на все життя», на думку часто спадає споріднена душа, партнер, найкращий друг або чоловік. Але ці слова нагадують мені День святого Валентина, коли я зустрів свого нового друга на все життя: розсіяного склерозу (РС).
Як і будь-які стосунки, мої стосунки з РС виникли не за день, а почали прогресувати місяцем раніше.
Був січень, і я повернувся до коледжу після канікул. Я пам’ятаю, що я з радістю розпочав новий семестр, але також боявся кількох наступних тижнів інтенсивних передсезонних тренувань з лакроссу. Протягом першого тижня назад у команди були капітанські тренування, які потребували менше часу та тиску, ніж тренування з тренерами. Це дає студентам час пристосуватися до повернення до школи та початку занять.
незважаючи на те, що потрібно завершити біг Джонсі з покаранням (він же «пробіг покарання» або найгірша пробіжка), тиждень капітанських тренувань був приємним — легкий спосіб займатися спортом і грати в лакрос з друзями без тиску. Але в п’ятницю під час сутичок я відмовився, тому що моя ліва рука сильно поколювала. Я пішов поговорити зі спортивними тренерами, які оглянули мою руку та провели кілька тестів на амплітуду рухів. Вони налаштували мене на стиму-і-теплову обробку (також відому як TENS) і відправили додому. Мені сказали повернутися наступного дня на те саме лікування, і я дотримувався цієї процедури протягом наступних п’яти днів.
Протягом цього часу поколювання тільки посилювалося, і моя здатність рухати рукою надзвичайно зменшилася. Незабаром виникло нове відчуття: тривога. Тепер у мене виникло непереборне відчуття, що в I-му дивізіоні лакросс — це забагато, коледж загалом — це забагато, і все, чого я хотів, це бути вдома з батьками.
На додаток до моєї нововиявленої тривоги, моя рука була в основному паралізована. Я не зміг потренуватися, через що я пропустив першу офіційну практику сезону 2017 року. По телефону я плакала до батьків і благала повернутися додому.
Ситуація явно не йшла на краще, тому тренери призначили мені рентген плеча та руки. Результати повернулися в норму. Удар один.
Невдовзі я відвідав батьків і пішов до свого рідного ортопеда, якому довіряла моя родина. Він мене оглянув і відправив на рентген. Знову результати були нормальними. Удар другий.
“The
Перші слова, які я побачив, були: «Рідко, лікування може допомогти, але ліків немає». ТАМ.
IS. НЕМАЄ. ЛІКУВАТИ. Тоді це мене справді вразило». – Благодать
Тірні, студент і постраждалий від MS
Але потім він запропонував зробити МРТ мого хребта, і результати показали відхилення. Нарешті я отримав деяку нову інформацію, але багато запитань залишилися без відповіді. Все, що я знав на той момент, це те, що на моєму С-подібному МРТ хребта є відхилення і що мені потрібна ще одна МРТ. З трохи полегшенням від того, що я почав отримувати відповіді, я повернувся до школи і передав новину своїм тренерам.
Весь час я думав, що б не сталося м’язовий і пов’язані з травмою в лакроссі. Але коли я повернувся на наступну МРТ, я дізнався, що це пов’язано з моїм мозком. Раптом я зрозумів, що це може бути не просто травма в лакроссі.
Далі я зустрівся зі своїм невропатологом. Вона взяла кров, зробила кілька фізичних тестів і сказала, що хоче ще одну МРТ мого мозку — цього разу з контрастом. Ми зробили це, і я повернувся до школи із записом на прийом до невролога того понеділка.
Це був звичайний шкільний тиждень. Я грав у доганялки на своїх заняттях, оскільки так багато пропустив через відвідування лікаря. Я спостерігав за практикою. Я прикидався звичайним студентом коледжу.
Настав понеділок, 14 лютого, і я прийшов на прийом до лікаря без жодного нервового відчуття в тілі. Я подумав, що вони збираються розповісти мені, що сталося, і виправити мою травму — наскільки це можливо.
Вони назвали моє ім’я. Я зайшов в офіс і сів. Невролог сказав мені, що у мене РС, але я поняття не мав, що це означає. Вона замовила високі дози внутрішньовенних стероїдів на наступний тиждень і сказала, що це допоможе моїй руці. Вона домовилася з медсестрою, щоб вона прибула до моєї квартири, і пояснила, що медсестра налаштує мій порт і що цей порт залишиться у мене на наступний тиждень. Все, що мені потрібно було зробити, це підключити міхур стероїдів для внутрішньовенного введення і почекати дві години, поки вони впадуть у моє тіло.
Нічого з цього не було зареєстровано… доки призначення не закінчилося, і я сидів у машині, читаючи резюме, в якому було зазначено «Діагноз Грейс: розсіяний склероз».
Я погуглив MS. Перші слова, які я побачив, були: «Рідко, лікування може допомогти, але немає ліків». ТАМ. IS. НЕМАЄ. ЛІКУВАТИ. Тоді це мене справді вразило. Саме в цей момент я зустрів свого друга на все життя, MS. Я не вибирав і не хотів цього, але я застряг у цьому.
Через кілька місяців після мого діагнозу РС я боявся розповісти комусь, що зі мною сталося. Усі, хто бачив мене в школі, знали, що щось відбувається. Я сиділа поза практикою, часто відсутня на заняттях через зустрічі, і щодня приймала високі дози стероїдів, від яких моє обличчя розривалося, як риба-фугу. Що ще гірше, мій настрій і апетит були на зовсім іншому рівні.
Зараз був квітень, і не тільки моя рука все ще мляв, але й очі почали робити це, наче танцювали в моїй голові. Усе це зробило школу та лакрос шалено важкими. Лікар сказав мені, що поки моє здоров’я не буде під контролем, я повинен відмовитися від занять. Я виконав його рекомендації, але при цьому втратив свою команду. Я більше не був студентом і тому не міг спостерігати за тренуваннями або відвідувати університетський легкоатлетичний зал. Під час ігор мені доводилося сидіти на трибунах. Це були найважчі місяці, бо я відчував, ніби програв все.
У травні все почало заспокоюватися, і я почав думати, що я в чистоті. Здавалося, все про попередній семестр закінчилося, і настав літо. Я знову почувалася «нормально»!
На жаль, це тривало недовго. Незабаром я зрозумів, що ніколи не буду нормальний знову, і я зрозумів, що це не погано. Я 20-річна дівчина, яка живе з хворобою, яка вражає мене все життя кожен день. Знадобилося багато часу, щоб пристосуватися до цієї реальності, як фізично, так і розумово.
Спочатку я тікав від своєї хвороби. Я б не говорив про це. Я б уникав всього, що нагадує мені про це. Я навіть зробив вигляд, що більше не хворію. Я мріяв заново винайти себе в місці, де ніхто не знав, що я хворий.
Коли я все-таки думав про свій РС, у мене в голові крутилися жахливі думки, що я був грубим і заплямованим через це. Зі мною щось було не так, і всі про це знали. Щоразу, коли у мене з’являлися ці думки, я тікав ще далі від своєї хвороби. МС зруйнував моє життя, і я ніколи не поверну його.
Тепер, після місяців заперечення та жалю до себе, я погодився з тим, що маю нового друга на все життя. І хоча я не вибрав її, вона залишилася тут. Я визнаю, що зараз все по-іншому, і це не повернеться як було — але це нормально. Як і в будь-яких стосунках, є речі, над якими потрібно попрацювати, і ви не знаєте, що це таке, поки не побудете у стосунках деякий час.
Тепер, коли ми з MS товаришуємо вже рік, я знаю, що мені потрібно зробити, щоб ці стосунки запрацювали. Я більше не дозволю MS чи нашим стосункам визначати мене. Натомість я буду стикатися з труднощами і вирішувати їх день у день. Я не піддамся цьому і дозволю часу пройти повз мене.
З Днем Святого Валентина — кожного дня — для мене та мого друга на все життя, розсіяного склерозу.
Грейс – 20-річна любителька пляжу та всього водного, запекла спортсменка та людина, яка завжди шукає гарних часів (gt), як і її ініціали.
Discussion about this post