Наскільки ми близькі до ліків від меланоми?

Націлювання на ракові клітини

Цільова терапія призначена для виявлення та націлення на ракові клітини, переважно без шкоди для нормальних клітин.

Багато ракових клітин меланоми мають мутації в BRAF ген, який сприяє розвитку раку. Про половина людей За даними Національного інституту раку, у тих, хто має поширену меланому або меланому, яку не можна видалити хірургічним шляхом, є мутації в цьому гені.

Інгібітори BRAF і MEK – це цілеспрямована терапія, яка допомагає запобігти росту клітин меланоми, коли BRAF присутні генні мутації. Ці ліки блокують білок BRAF або споріднений білок MEK.

однак, дослідження виявив, що більшість людей, які спочатку добре реагують на ці цільові методи лікування, протягом року розвивають стійкість до них. Вчені працюють над тим, щоб запобігти цій резистентності, знаходячи нові способи давати та комбінувати існуючі методи лікування. Також проводяться дослідження з метою розробки методів лікування, спрямованих на інші гени та білки, пов’язані з клітинами меланоми.

Як імунотерапія вступає в гру

Імунотерапія допомагає вашій природній імунній системі атакувати ракові клітини.

Одна група імунотерапевтичних препаратів, зокрема, показала великі перспективи для лікування меланоми запущеної стадії. Ці препарати відомі як інгібітори контрольної точки. Вони допомагають Т-клітинам імунної системи розпізнавати та атакувати клітини меланоми.

Дослідження показали, що ці ліки покращують виживаність людей із запущеною стадією меланоми, повідомляють автори оглядової статті в American Journal of Clinical Dermatology. Дослідження, опубліковане в The Oncologist, також показало, що люди з меланомою можуть потенційно отримати користь від лікування цими препаратами, незалежно від їхнього віку.

Але імунотерапія підходить не всім. Згідно з дослідницьким листом, опублікованим в журналі Nature Medicine, лише частина людей з меланомою отримує користь від лікування інгібіторами контрольної точки. Потрібні додаткові дослідження, щоб дізнатися, які люди, швидше за все, добре реагують на це лікування.

Куди спрямовується дослідження

Огляд клінічних випробувань III фази 2017 року показав, що поточні цільові методи лікування та імунотерапія добре підвищують загальні показники виживаності людей із запущеною стадією меланоми. Але автори кажуть, що необхідні додаткові дослідження, щоб дізнатися, яку терапію спробувати в першу чергу.

Вчені розробляють і тестують стратегії, щоб визначити, які пацієнти найімовірніше отримають користь від лікування. Наприклад, дослідники виявили, що люди, які мають високий рівень певних білків у крові, можуть краще за інших реагувати на інгібітори контрольної точки.

Також проводяться дослідження для розробки та тестування нових методів лікування. Згідно зі статтею в Gland Surgery, ранні результати досліджень свідчать про те, що персоналізовані протипухлинні вакцини можуть бути безпечним підходом до лікування. Вчені також тестують ліки, спрямовані на меланому з певними аномальними генами, повідомляє The Американське ракове товариство.

Нові комбінації існуючих методів лікування також можуть допомогти покращити результати для деяких людей з меланомою. Вчені продовжують вивчати безпеку, ефективність та оптимальне використання ліків, які вже були схвалені для лікування цього захворювання.

Їжа на винос

До 2010 року стандартним лікуванням для людей із запущеною стадією меланоми була хіміотерапія, а рівень виживаності був низьким.

За останнє десятиліття показники виживання людей із запущеною стадією меланоми різко покращилися, значною мірою завдяки цільовій терапії та імунотерапії. Ці методи лікування є новими стандартами лікування запущених стадій меланоми. Однак дослідники все ще намагаються дізнатися, які методи лікування найбільш імовірно допоможуть яким пацієнтам.

Вчені також продовжують тестувати нові методи лікування та нові комбінації існуючих методів лікування. Завдяки постійним досягненням більше людей, ніж будь-коли раніше, вилікувалися від цієї хвороби.