Що таке порокератоз?
Порокератоз – це а рідкісний захворювання шкіри, яке вражає менше ніж 200 000 американців. Зазвичай він проявляється у вигляді невеликих круглих плям на шкірі з тонкою піднятою межею.
Хоча стан зазвичай доброякісний, a невелика кількість у людей може розвинутися рак шкіри в межах ураження.
Вперше захворювання було виявлено в 1893 році італійськими лікарями Респігі і Мібеллі. З тих пір було виявлено кілька варіацій. Шість основних підтипів:
- класичний порокератоз Мібеллі (PM)
- дисемінований поверхневий порокератоз (DSP)
- дисемінований поверхневий актинічний порокератоз (DSAP)
- порокератоз долонних і підошовних розповсюджених (PPPD), також відомий як порокератоз Манту
- лінійний порокератоз (ЛП)
- точковий порокератоз (ПП)
Продовжуйте читати, щоб дізнатися більше про різні підтипи, зокрема про те, хто в групі ризику, які варіанти лікування доступні тощо.
Які існують різні підтипи?
Класичний порокератоз Мібеллі (ПМ)
- Зовнішній вигляд: Ці невеликі коричневі шишки з часом можуть збільшуватися в розмірі. Горбки мають помітну облямівку з тонким виступом, що означає, що краї легко розпізнаються, а горбки злегка підняті.
- Місцезнаходження: Хоча зазвичай він з’являється на кінцівці, він може розвиватися де завгодно.
- Спільність: Це другий за поширеністю підтип.
- Вік початку: Зазвичай розвивається у дітей та молодих людей.
- Ризик за статтю: Чоловіки є вдвічі імовірніше розвивати цей тип.
- Тригери: Ці шишки можуть з’явитися після світлової терапії, такої як електронно-променева терапія та променева терапія, а також як побічний ефект від тривалого місцевого застосування стероїдів.
- Рак шкіри: Є маленький шансщо ці ураження можуть перерости в рак шкіри, зокрема якщо вони покривають велику площу шкіри.
Дисемінований поверхневий порокератоз (ДСП)
- Зовнішній вигляд: Ці круглі коричневі ураження розвиваються на широкій ділянці шкіри.
- Місцезнаходження: Він може розвиватися в будь-якій частині тіла.
- Спільність: Цей підтип є дуже рідкісний.
- Вік початку: В першу чергу це стосується дітей у віці від 5 до 10 років.
- Ризик за статтю: Немає чіткого показника того, що чоловіки чи жінки більше піддаються ризику.
- Тригери: Цей підтип не має чітких тригерів.
- Рак шкіри: Немає доступної інформації, щоб припустити, що цей тип може стати раковим.
Дисемінований поверхневий актинічний порокератоз (DSAP)
- Зовнішній вигляд: Цей тип представлений у вигляді круглих лускатих кілець тілесного або червонувато-коричневого кольору. Ці кільця можуть мати до півдюйма в діаметрі. Вони можуть свербіти або жаліти.
- Місцезнаходження: Зазвичай з’являється на руках, ногах, плечах або спині.
- Спільність: Це Найбільш поширеним підтип.
- Вік початку: Зазвичай це вражає дорослих у віці 30-40 років.
- Ризик за статтю: Жінки вдвічі імовірніше на який впливає цей підтип.
- Тригери: Цей підтип має генетичну складову. Це також може бути результатом тривалого перебування на сонці, електронно-променевої терапії та променевої терапії.
- Рак шкіри: Цей підтип зазвичай доброякісний. Менше ніж 10 відсотків у людей з DSAP розвивається рак шкіри в межах ураження.
Порокератоз долонних та підошовних розповсюджених (PPPD)
- Зовнішній вигляд: Якщо є багато дрібних однорідних уражень, які зазвичай мають колір вашої шкіри. Деякі можуть мати жовтуваті ямки в центрі. Ураження зазвичай майже не мають кордонів.
- Місцезнаходження: В першу чергу це вражає долоні і підошви.
- Спільність: Цей підтип зустрічається рідко.
-
Вік початку: Хоча це
зазвичай вражає людей у підлітковому віці та на початку 20-х років, він також може розвинутися пізніше в житті. -
Ризик за статтю: Чоловіки є
вдвічі імовірніше на який впливає цей підтип. - Тригери: Цей підтип не має чітких тригерів.
- Рак шкіри: Немає доступної інформації, щоб припустити, що цей тип може стати раковим.
Лінійний порокератоз (ЛП)
- Зовнішній вигляд: Він має багато дрібних однорідних червонувато-коричневих уражень, які розташовуються лініями вздовж кінцівки або однієї сторони тулуба.
- Місцезнаходження: В першу чергу це вражає долоні і підошви.
- Спільність: Цей підтип зустрічається рідко.
- Вік початку: Ця форма зазвичай починається в дитинстві або ранньому дитинстві.
- Ризик за статтю: Жінки мають дещо вищий ризик для цього підтипу.
- Тригери: Цей підтип не має чітких тригерів.
- Реакція на сонце: Немає доступної інформації, щоб припустити, що цей тип може стати раковим.
Точковий порокератоз (ПП)
- Зовнішній вигляд: Ці невеликі ураження схожі на насіння. Зазвичай вони мають тонкий зовнішній край.
- Місцезнаходження: В першу чергу це вражає долоні і підошви.
- Спільність: Цей підтип зустрічається рідко.
- Вік початку: Зазвичай він розвивається в зрілому віці.
- Ризик за статтю: Немає чіткого показника того, що чоловіки чи жінки більше піддаються ризику.
- Тригери: У вас може розвинутися цей підтип, якщо ви вже страждаєте іншою формою порокератозу.
- Реакція на сонце: Немає доступної інформації, щоб припустити, що цей тип може стати раковим.
Як виглядає порокератоз
Поради щодо ідентифікації
Якщо у вас є невеликий лускатий ділянку шкіри з гребіньоподібною облямівкою, це може бути формою порокератозу. Ваш лікар або дерматолог може допомогти з ідентифікацією.
Ось деякі з ключових характеристик:
- Ураження можуть з’явитися в будь-якому місці на шкірі, в тому числі в роті або на статевих органах.
- Деякі типи покривають великі ділянки шкіри (DSP, DSAP і PPPD), а інші є більш локалізованими (PM, LP і PP).
- Деякі ураження можуть свербіти.
- Два найпоширеніших типи, PM і DSAP, як правило, є на ваших руках і ногах.
- Найпоширеніший підтип, DSAP, може погіршуватися влітку і спадати взимку.
- LP і PPPD починаються на долонях і підошвах, але можуть поширюватися в інших місцях.
- Люди з ПП часто розвивати інший тип.
Що викликає порокератоз і хто в групі ризику?
Точна причина порокератозу невідома, і були отримані результати деяких досліджень
Фактори, що сприяють, можуть включати:
- генетичні дефекти
- вплив УФ-випромінювання
- пригнічена імунна система
- опіки та інфекції
- травма
- аутоімунні та запальні захворювання, в т.ч ревматоїдний артрит, цукровий діабет, і псоріаз
- тривале використання
системні кортикостероїди
Хоча точна причина не ясна, дослідники визначили набір факторів ризику для цього стану.
Ваш індивідуальний ризик визначається вашим:
- Гени. Якщо у вас є батько з порокератозом, ви можете успадкувати пошкоджений ген, пов’язаний із захворюванням, і розвинути той самий тип порокератозу.
-
Колір шкіри. Люди зі світлою шкірою є
швидше за все розвитку порокетозу. - Стать. Чоловіки є вдвічі імовірніше розвивати PM як жінки. Жінки є швидше за все мати DSAP.
- Вік. Деякі типи розвиваються у дітей (PM, DSP і LP), молодих дорослих (PPPD) або дорослих (DSAP).
Ви також можете бути в більшій групі ризику, якщо регулярно перебуваєте під прямими сонячними променями. DSAP, найпоширеніший тип, впливає на ділянки тіла, які піддаються впливу сонячних променів. У дослідженнях дослідники знайшли що штучне сонячне світло спричинило ураження DSAP.
Як це діагностується?
Порокератоз зазвичай діагностують за його зовнішнім виглядом. Тонкий піднятий край навколо ураження присутній у всіх типах і є основною підказкою. Але є рідкісний виникнення подібного хребта, що з’являється поряд з іншими видами уражень шкіри, тому ваш лікар може виконати а біопсіящоб виключити інші діагнози.
Ваш лікар може також зробити біопсію, якщо здається, що ураження може мати ракове зростання.
Які варіанти лікування доступні?
Порокератоз зазвичай не потребує лікування. У доброякісних випадках ваш лікар буде спостерігати за ураженнями та спостерігати за ознаками злоякісності.
У деяких випадках лікар може призначити місцеві або системні препарати, щоб зменшити симптоми. Є також докази що лазерне лікування покращило зовнішній вигляд порокератозу.
Якщо ви хочете видалити утворення, ваш лікар може порекомендувати:
- кріотерапія
- дермабразія
- електродесикація
Яка перспектива?
Немає чарівної кулі для покращення уражень порокератозу за короткий термін. Поговоріть зі своїм лікарем про те, які варіанти лікування доступні і як вони можуть вписуватися у ваш спосіб життя.
З роками ваш порокератоз може розширюватися, охоплюючи більшу частину вашої шкіри. Деякі типи порокератозу, такі як PM, LP і PPPD, починаються з малих розмірів і з часом розростаються на більших площах.
Усі типи порокератозу, крім ПП, супроводжуються ризиком розвитку ракового розростання в ураженні, як правило, плоскоклітинний рак. За оцінками 7,5-11 відсотків у людей з порокератозом розвивається рак.
Як захистити шкіру
Хоча порокератоз, як правило, доброякісний, ви повинні уважно стежити за своїми ураженнями. Якщо ви помітили будь-які зміни кольору або розміру, зверніться до лікаря.
Найважливіший спосіб запобігти загостренню порокератозу або його злоякісному захворюванню – це захист від ультрафіолетових променів.
На додаток до обмеження прямих сонячних променів, ви повинні завжди користуйтеся сонцезахисним кремом з SPF 30. Ви також повинні носити одяг із захистом від ультрафіолету, широкополі капелюх і сонцезахисні окуляри для додаткового захисту.
Discussion about this post