Яка різниця між м’язовою дистрофією та розсіяним склерозом?

Огляд

М’язова дистрофія (МД) – це група генетичних захворювань, які поступово ослабляють і пошкоджують м’язи.

Розсіяний склероз (РС) – це імуноопосередковане захворювання центральної нервової системи, яке порушує зв’язок між мозком і тілом, а також всередині самого мозку.

MD проти MS

Хоча MD і MS можуть виглядати схожими на поверхні, ці два розлади дуже різні:

М’язова дистрофія Розсіяний склероз
МД впливає на м’язи. РС вражає центральну нервову систему (головний і спинний мозок).
Викликано дефектним геном, який бере участь у виробленні білків, які захищають м’язові волокна від пошкодження. Причина невідома. Лікарі вважають це аутоімунним захворюванням, при якому імунна система організму руйнує мієлін. Це жирова речовина, яка захищає нервові волокна головного і спинного мозку.
МД — це прикриваючий термін для групи захворювань, у тому числі: м’язова дистрофія Дюшенна; м’язова дистрофія Беккера; хвороба Штайнера (міотонічна дистрофія); офтальмоплегічна м’язова дистрофія; м’язова дистрофія кінцівок; лицьово-лопаткова м’язова дистрофія; вроджена м’язова дистрофія; дистальна м’язова дистрофія Єдине захворювання з чотирма типами: клінічно ізольований синдром (КІС); рецидивуюче-ремітуючий РС (RRMS); вторинно-прогресуючий РС (СПМС); первинно прогресуючий РС (PPMS)
Різні форми МД послаблюють різні групи м’язів, які можуть впливати на дихання, ковтання, стояння, ходьбу, серце, суглоби, обличчя, хребта та інші м’язи і, таким чином, функції тіла. Наслідки РС різні для всіх, але загальні симптоми включають проблеми із зором, пам’яттю, слухом, мовленням, диханням, ковтанням, рівновагою, контролем м’язів, контролем сечового міхура, статевою функцією та іншими основними функціями організму.
МД може бути небезпечним для життя. МС не є смертельним.
Симптоми найпоширенішого типу (Дюшенна) виникають у дитинстві. Інші типи можуть з’явитися в будь-якому віці, від немовляти до дорослого. За даними Національного товариства розсіяного склерозу, середній вік клінічного початку становить 30–33 роки, а середній вік встановлення діагнозу — 37 років.
МД — це прогресуючий розлад, який поступово погіршується. При РС можуть бути періоди ремісії.
MD не має відомих ліків, але лікування може впоратися з симптомами та уповільнити прогресування. Лікування РС невідоме, але лікування може полегшити симптоми та уповільнити прогресування.

Через схожість деяких симптомів люди можуть плутати м’язову дистрофію (МД) з розсіяним склерозом (РС). Однак ці два захворювання дуже відрізняються від того, як вони впливають на організм.

МД впливає на м’язи. РС вражає центральну нервову систему. Хоча МД є небезпечним для життя, РС ні.

На даний момент не існує відомих ліків від будь-якого стану, але лікування може допомогти керувати симптомами та уповільнити прогресування захворювання.

Дізнатися більше

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss