Ангіоліпома

Види ангіоліпом

Ангіоліпоми можна класифікувати як неінфільтруючі або інфільтруючі:

• Неінфільтраційні ангіоліпоми є найпоширенішим типом. Вони називаються неінфільтруючими, оскільки вони не проникають (проникають) глибше, ніж трохи нижче шкіри. Вони можуть бути болючими.
• Проникаючий ангіоліпоми зустрічаються набагато рідше, ніж неінфільтраційні. Вони проникають у м’які тканини. Зазвичай вони з’являються в м’язах нижніх кінцівок, шиї та плечей. Інфільтраційні ангіоліпомизазвичай безболісні. Їх може бути складніше видалити, оскільки вони проникають глибше в тканини.

Ангіоліпоми також можна класифікувати за місцем їх виникнення в організмі, особливо якщо ангіоліпома виникає в області, яка вважається рідкісною. Наприклад, дуже рідко зустрічаються такі види ангіоліпом:

• Ангіоліпома шлункас.Цівиникають у шлунку. Згідно з одним оглядом, станом на середину 2017 року було зареєстровано лише чотири випадки ангіоліпоми шлунка. Цей тип ангіоліпоми може призвести до додаткових симптомів, таких як шлунково-кишкова кровотеча та анемія.
• Ангіоліпома хребтас.Вони виникають у грудному епідуральному просторі хребта. Це простір, розташований за межами спинного мозку верхньої та нижньої частини спини. Менше ніж 200 випадків повідомлялося станом на середину 2017 року. Ангіоліпома хребта може призвести до слабкості або поколювання в тілі або проблем з рівновагою.

Звідки вони беруться?

Точна причина ангіоліпоми невідома, але вони можуть зустрічатися в сім’ях. Захворювання часто спостерігається у молодих дорослих між 20 і 30 років віку. Ангіоліпоми рідко зустрічаються у літніх людей або дітей. Вони частіше зустрічаються у чоловіків.

Ангіоліпома також може бути викликана певними захворюваннями. Деякі ангіоліпоми можуть бути викликані спадковим станом, відомим як сімейний множинний ангіоліпоматоз. Зазвичай вони виникають на руках і тулубі.

Застосування деяких ліків також пов’язують з розвитком множинних ангіоліпом. Ці ліки включають:

• Індинавір сульфат (Crixivan), інгібітор протеази, який використовується для лікування ВІЛ
• кортикостероїди (наприклад, преднізолон), якщо використовується довгостроково

Діагностика ангіоліпом

Лікар може діагностувати ангіоліпоми, виконавши фізичний огляд. Шишка повинна бути м’якою, але може бути твердішою, ніж ліпома. Вони також легко рухаються при дотику, як ліпоми.

Інші діагностичні тести, корисні для підтвердження діагнозу, включають:

• Біопсія. Лікар бере невеликий шматочок ангіоліпоми і відправляє його в лабораторію для дослідження. Це можна зробити, щоб виключити можливість раку або відрізнити ангіоліпому від іншого типу ліпоми. Загалом, ангіоліпома має вищий ступінь васкуляризації або розвитку кровоносних судин, ніж ліпома.
• МРТ і КТ. Ваш лікар може використовувати МРТ або КТ для постановки діагнозу. Це може бути у випадку, якщо ваш лікар підозрює, що наріст насправді є раковим станом, який називається ліпосаркома.

Як лікують ангіоліпоми?

Ангіоліпома є доброякісною і нешкідливою, але вона не зникає сама. Якщо наріст завдає вам болю або вас турбує його зовнішній вигляд, його можна видалити за допомогою операції. Хірургічне втручання є єдиним визнаним методом видалення ангіоліпоми.

Загалом, операція з видалення ангіоліпоми не представляє труднощів, оскільки наріст розташований безпосередньо під шкірою. Інфільтруючу ангіоліпому видаляти трохи складніше. Операція також може бути складнішою, якщо потрібно видалити відразу кілька новоутворень. Ускладнення цієї операції дуже рідкісні.

Яка перспектива?

Ангіоліпоми є доброякісними. Вони не поширюються і не становлять загрози для життя. Операція з видалення ангіоліпоми, як правило, дуже успішна, і існує дуже маленький ризик рецидиву. Однак цілком можливо, що можуть з’явитися нові, не пов’язані між собою ангіоліпоми.

Ліпоми можуть бути дуже схожі на рідкісний рак, який називається ліпосаркома. Ліпосаркоми навіть нагадують жирові клітини при дослідженні під мікроскопом. Зверніться до лікаря, якщо ви помітили будь-які зміни на шкірі, такі як зміна кольору, набряк або ущільнення, яке є твердим або болючим.