Все про рентгенологічно ізольований синдром та його зв’язок з розсіяним склерозом

Що таке рентгенологічно ізольований синдром?

Рентгенологічно ізольований синдром (РІС) – це неврологічне захворювання головного мозку та нервів. При цьому синдромі спостерігаються ураження або незначно змінені ділянки головного мозку або хребта.

Ураження можуть виникати в будь-якій частині центральної нервової системи (ЦНС). ЦНС складається з головного, спинного мозку та зорових (очних) нервів.

Рентгенологічно ізольований синдром є медичним висновком під час сканування голови та шиї. Невідомо, що це викликає будь-які інші ознаки або симптоми. У більшості випадків не потребує лікування.

Зв’язок з розсіяним склерозом

Рентгенологічно ізольований синдром пов’язують з розсіяним склерозом (РС). Сканування мозку та хребта людини з RIS може виглядати як сканування мозку та хребта людини з РС. Однак наявність діагнозу RIS не обов’язково означає, що у вас буде РС.

Деякі дослідники відзначають, що RIS не завжди пов’язаний з розсіяним склерозом. Ураження можуть виникати з багатьох причин і в різних областях центральної нервової системи.

Інший дослідження показують, що RIS може бути частиною «спектру розсіяного склерозу». Це означає, що цей синдром може бути «тихим» типом РС або ранньою ознакою цього стану.

А глобальне оглядове дослідження виявили, що приблизно одна третина людей з РІС виявляли деякі симптоми РС протягом п’ятирічного періоду. З них майже у 10 відсотків було діагностовано РС. Ураження зросли або погіршилися приблизно у 40 відсотків людей з діагнозом RIS. Але у них ще не було жодних симптомів.

Важливим також може бути те, де ураження відбуваються при рентгенологічно ізольованому синдромі. Одна група дослідників виявила, що люди з ураженнями в області мозку, яка називається таламус, піддаються підвищеному ризику.

Інший вивчення виявили, що люди, які мали ураження у верхній частині спинного мозку, а не в головному, мали більшу ймовірність розвитку РС.

У тому ж дослідженні зазначено, що наявність RIS не є більшим ризиком, ніж інші можливі причини розсіяного склерозу. Більшість людей, у яких розвивається РС, мають більше ніж один фактор ризику. Ризики для РС включають:

  • генетика
  • ураження спинного мозку
  • бути жінкою
  • бути у віці до 37 років
  • будучи кавказькою

Симптоми РІС

Якщо у вас діагностовано РІС, у вас не буде симптомів РС. У вас може взагалі не бути симптомів.

У деяких випадках люди з цим синдромом можуть мати інші легкі ознаки нервового розладу. Це включає невелике скорочення мозку та запальні захворювання. Симптоми можуть включати:

  • головний біль або біль при мігрені

  • втрата рефлексів у кінцівках
  • слабкість кінцівок
  • проблеми з розумінням, пам’яттю чи фокусуванням
  • тривожність і депресія

Діагностика РІС

Рентгенологічно ізольований синдром зазвичай виявляється випадково під час сканування з інших причин. Ураження мозку стали більш поширеною знахідкою, оскільки медичне сканування покращилося і використовується все частіше.

Ви можете зробити МРТ або КТ голови та шиї на предмет головного болю, мігрені, затуманення зору, травми голови, інсульту та інших проблем.

Ураження можуть бути виявлені в головному або спинному мозку. Ці ділянки можуть відрізнятися від нервових волокон і тканин навколо них. Під час сканування вони можуть здаватися світлішими або темнішими.

Майже 50 відсотків дорослих з рентгенологічно ізольованим синдромом провели перше сканування мозку через головний біль.

РІС у дітей

РІС у дітей зустрічається рідко, але трапляється. Огляд випадків у дітей та підлітків показав, що майже 42 відсотки мали деякі можливі ознаки розсіяного склерозу після встановлення діагнозу. Близько 61% дітей з РІС виявляли більше уражень протягом одного-двох років.

Розсіяний склероз зазвичай виникає після 20 років. Тип, який називається дитячим розсіяним склерозом, може виникнути у дітей молодше 18 років. Постійні дослідження вивчають, чи є рентгенологічно ізольований синдром у дітей ознакою того, що у них розвинеться це захворювання в ранньому дорослому віці.

Лікування РІС

МРТ і сканування головного мозку покращилися і є більш поширеними. Це означає, що лікарям тепер легше знайти RIS. Потрібні додаткові дослідження щодо того, чи слід лікувати ураження мозку, які не викликають симптомів.

Деякі лікарі досліджують, чи може раннє лікування РІС запобігти РС. Інші лікарі вважають, що краще спостерігати і чекати.

Діагностика RIS не обов’язково означає, що вам коли-небудь знадобиться лікування. Однак важливий ретельний і регулярний контроль лікаря-спеціаліста. У деяких людей з цим станом ураження можуть швидко погіршуватися. У інших з часом можуть з’явитися симптоми. Ваш лікар може лікувати вас щодо супутніх симптомів, таких як хронічний головний біль або мігрень.

Яка перспектива?

Більшість людей з RIS не мають симптомів або розвивають розсіяний склероз.

Тим не менш, все одно важливо відвідувати свого невролога (спеціаліста з головного мозку та нервової системи) та сімейного лікаря для регулярних оглядів. Вам знадобляться подальші сканування, щоб побачити, чи змінилися ураження. Сканування може знадобитися щорічно або частіше, навіть якщо у вас немає симптомів.

Повідомте лікаря про будь-які симптоми або зміни у вашому здоров’ї. Ведіть щоденник, щоб записувати симптоми.

Повідомте лікаря, якщо ви відчуваєте тривогу щодо свого діагнозу. Вони можуть вказати вам на форуми та групи підтримки для людей із RIS.

Дізнатися більше

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss