У 2009 році я записався здавати кров на зборі крові моєї компанії. Я дав свою пожертву під час обідньої перерви і повернувся до роботи. Через кілька тижнів мені зателефонувала жінка і запитала, чи можу я прийти до неї в офіс.
Коли я приїхав, не знаючи, чому я там, мені сказали, що моя кров була перевірена на антитіла до ВІЛ, як частина їхнього протоколу. Здана мною кров містила ці антитіла, що зробило мене ВІЛ-позитивним.
Я сидів у мовчанні, здавалося, ціле життя. Вони вручили мені брошуру і сказали, що вона дасть відповіді на будь-які питання, які я можу виникнути, і якщо мені потрібно з кимось поговорити, я можу зателефонувати за номером на звороті. Я вийшов з будівлі і поїхав додому.
З того дня минуло більше 10 років, і з того часу я багато чому навчився, особливо в перший рік після мого діагнозу. Ось п’ять речей, які я дізнався про життя з ВІЛ.
1. Підтримка необхідна
Мені щойно повідомили новини, які змінюють життя, і не було з ким поговорити про подальші кроки. Звичайно, у мене була брошура з купою інформації, але не було нікого, хто б проходив через цю ситуацію раніше, щоб підтримати мене та допомогти мені зорієнтуватися в моєму житті після цього діагнозу.
Цей досвід навчив мене, що якщо я збираюся прожити залишок свого життя з цим вірусом, я повинен провести власне дослідження. Зрештою, це моє життя. Інформацію про догляд, ліки, режими та багато іншого мені довелося з’ясовувати самостійно.
2. ВІЛ вражає всіх типів людей
Намагаючись дізнатися якомога більше інформації, я помітив, що заразитися цим вірусом може будь-хто. Ви можете бути кавказькою жінкою з чоловіком і двома дітьми, жити в будинку з білим парканом і все ще заразитися ВІЛ. Ви можете бути афроамериканським гетеросексуальним студентом коледжу, який має близькі стосунки лише з однією чи двома дівчатами, але все ще заразитися ВІЛ.
Протягом першого року мені довелося змінити своє уявлення про те, що я думаю і як цей вірус виявляється в житті інших, а також у моєму власному житті.
3. Зовнішній вигляд оманливий
Коли я дізнався про свій діагноз, то протягом першого року багато разів їздив до рідного міста. Я все ще боявся сказати рідним, що у мене ВІЛ, але вони нічого не помітили.
Вони так само взаємодіяли зі мною, і вони не побачили жодних ознак того, що щось не так. Я не виглядав інакше, і я був впевнений, що вони ніколи не дізнаються лише по зовнішнім виглядом.
Я робив усе, що міг, щоб тримати їх у невідомості щодо мого діагнозу. Але як би я не виглядав зовні, всередині я вмирав від страху. Я думав, що вони більше не захочуть бути поруч зі мною, бо я ВІЛ-інфікований.
4. Розкриття робить чудеса
Мені знадобився деякий час, щоб розкрити свій ВІЛ-статус моїй родині. Всі вони реагували по-різному, але любов у всіх залишилася однаковою.
Це більше не йшлося про те, що я гей, чи про вірус, який вразив цих «інших» людей. Це стало особистим, і вони дозволили мені їх навчати.
Те, що я так старався приховати від них, це саме те, що зблизило нас. Отримавши новину та витративши час на її обробку, вони зрозуміли, що більше нічого не має значення. І повір мені, я відчуваю це, навіть коли ми за милі один від одного.
5. Знайти кохання ще можливо
Через пару місяців я спробував зустрічатися і розкрити свій статус. Але я відчував, як люди буквально вибігали з кімнати, коли дізнавалися, що я ВІЛ-інфікований, або хлопці, здавалося, зацікавлені тільки тому, щоб більше ніколи про них не чути.
Я провів кілька самотніх ночей, плачучи до сну і вірячи, що ніхто ніколи не полюбить мене через мій ВІЛ-статус. Хлопче, я помилився.
Життя має кумедний спосіб показати вам, наскільки ви безсилі зупинити певні речі. Знайти кохання – один із таких добрих способів. Ми з моїм нинішнім партнером Джонні годинами розмовляли по телефону про бізнес, перш ніж зустрітися віч-на-віч.
Коли я зустрів Джонні, я просто знав. Я знав, що маю розкрити йому свій ВІЛ-статус, навіть просто щоб побачити, чи відреагує він так, як інші реагували в минулому. Через шість років після нашої першої зустрічі він тепер є моїм найбільшим прихильником і найсильнішим захисником.
ВІЛ впливає не тільки на фізичне здоров’я людини. Це також впливає на наше соціальне життя, наше психічне здоров’я і навіть на наші думки про майбутнє. Хоча шлях до ВІЛ у кожного різний, наш досвід може привести до важливих уроків. Сподіваюся, деякі речі, які я дізнався, можуть допомогти вам або комусь із ваших знайомих, хто живе з ВІЛ.
Девід Л. Мессі — мотиваційний оратор, який подорожує, ділиться своєю історією «Життя за межами діагнозу». Він є спеціалістом із охорони здоров’я в Атланті, штат Джорджія. Девід запустив національну мовленнєву платформу через стратегічне партнерство і справді вірить у силу побудови стосунків і обміну найкращими практиками, коли вирішує питання серця. Слідкуйте за ним у Facebook та Instagram або на його веб-сайті www.davidandjohnny.org.
Discussion about this post